大鼠卵泡抑素elisa試劑盒使用說明書

公司是一家專業經營生物、儀器、試劑、耗材的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一，代理許多*水平的高科技產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業務網絡遍及全國，在同行獲得*。 特別是生物試劑和細胞產品更是種類齊全、價格實惠，美國*原代細胞，專業培養基，常用傳統培養基，細胞培養用的相關試劑，氨基酸，抗生素，維他命類產品品種齊全，試劑耗材種類繁多。
　　本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍： 96T
　25pg/ml-800pg/ml

大鼠elisa試劑盒使用目的：
　　本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中卵泡抑素（FS）含量。
實驗原理
　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠卵泡抑素（FS）水平。用純化的大鼠卵泡抑素（FS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵泡抑素（FS），再與HRP標記的卵泡抑素（FS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵泡抑素（FS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠卵泡抑素（FS）濃度。
試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（1600pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
大鼠elisa試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠elisa試劑盒操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
800pg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
400pg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
200pg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
100pg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
50pg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。