腦惡性膠質瘤細胞培養基本概念：

　　細胞培養是指從體內組織取出細胞摹擬體內出現環境，在無菌、適當溫度及酸堿度和一定營養條件下，使期生長繁殖，并維持其結構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物為單個細胞或細胞群。

在醫學遺傳學研究中應用zui廣泛的是外周血淋巴細胞、皮膚或纖維細胞和各種能在體外*生長的細胞系。外周血淋巴細胞培養具有時間短、技術簡便、可重復取材等優點，它在臨床染色體分析中使用zui廣泛。體外培養細胞株可在培養過程中發生自發的或在外界作用下的轉化，成為*細胞系，也可直接建成*細胞系，*細胞系能在體外無取制的傳代和生長。*細胞系通常具有非整倍體細胞和各個細胞的核型不*相同特征。但細胞克隆的細胞系其這一特征可以不明顯。

腦惡性膠質瘤細胞傳代方法：注意：操作過程應嚴格無菌

1.懸浮細胞：勿需消化離心，可直接由孵箱內取出---直立靜置1-3分鐘---吸取上層培養基1/3-2/3 --- 加入新配制的培養基（含雙抗和10%小牛血清）--- 傳代即可。

2.半貼壁細胞：勿需消化離心，先傾出瓶內培養基---加入少量新配制的培養基（不含小牛血清）輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養基（應將吹打前加入的培養基體積考慮在內，使小牛血清濃度為10%，含雙抗）--- 傳代即可。

3.貼壁細胞：先消化離心---棄上清---加入少量新配制的培養基（不含小牛血清）輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養基（應將吹打前加入的培養基體積考慮在內，使小牛血清濃度為10%，含雙抗）--- 傳代即可。

消毒：

　　細胞培養的zui大危險是發生培養物的細菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常見的原因有操作間或周圍空間的不潔，培養器皿和培養液消毒不合格或不*，由于有關培養的每個環節的失誤均能導致培養失敗，故細胞培養的每個環節都應嚴格遵守操作常規，防止發生污染。

消毒方法分為三類： （A） 物理滅菌法（紫外線、濕熱、過渣等）。 （B） 化學滅菌法（各種化學消毒劑）。 （C） 抗生素。

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