40719ES50 鈣黃綠素 Calcein AM超純級
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 40719ES50
- 產地 上海
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2022/10/28 16:40:59
- 訪問次數 3916
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企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
|---|
產品信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） | *（元） |
鈣黃綠素 Calcein AM超純級 | 40719ES50 | 1×50 μg | -20℃干燥保存 | 199.00 | 189.00 |
40719ES60 | 2×50 μg | -20℃干燥保存 | 369.00 | 350.00 | |
40719ES74 | 20×50 μg | -20℃干燥保存 | 3287.00 | / | |
40719ES80 | 1 mg | -20℃干燥保存 | 2637.00 | / |
產品描述
鈣黃綠素 Calcein AM超純級是一種對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，發綠色熒光（Ex=490 nm，Em=515 nm）。 因其在傳統的Calcein（鈣黃綠素）基礎上引入乙酰甲氧基甲酯（AM）基團，增加了疏水性，使其能夠輕易穿透活細胞膜。一旦進入細胞后，Calcein-AM（本身不發熒光）被細胞內的酯酶剪切形成膜非滲透性的極性分子Calcein，從而被滯留在細胞內并發出強綠色熒光。與其它同類試劑（如BCECF-AM和CFDA）相比，由于Calcein, AM細胞毒性極低，適合用于活細胞染色的熒光探針，而且不會抑制任何的細胞功能，如增殖和淋巴球的趨化性。
由于死細胞缺乏酯酶，鈣黃綠素 Calcein AM超純級僅用于對活細胞的細胞生存能力測試和短期標記。作為核染色染料的碘化丙啶不能穿過活細胞的細胞膜，它穿過死細胞膜的無序區域而到達細胞核，并嵌入細胞的DNA雙螺旋從而產生紅色熒光(激發：535 nm，發射：617 nm)，因此PI僅對死細胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激發，因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和死細胞。而用545 nm激發，僅可觀察到死細胞。根據以上特點，Calcein, AM和PI經常被結合用來作為活細胞和死細胞的雙重染色。由于不同細胞系的染色條件不同，我們建議個別確定 Calcein, AM 和 PI的合適濃度。
本品為粉末形式提供的Calcein-AM，超純級別（≥95%），可與碘化丙啶（PI）（Cat No. 40710ES03）聯合使用，用于活細胞和死細胞的同時檢測。或者直接購買翊圣提供的Calcein-AM/PI活細胞/死細胞雙染試劑盒（Cat No. 40747ES76）。
產品性質
中文名稱（Chinese synonym） | 3-O-乙酰胺-2,7-二(羧乙基)-4或5-羧基熒光素，二乙酰甲酯；鈣黃綠素乙酰甲酯； |
英文名稱（English synonym） | 3,6-Di(O-acetyl)-4,5-bis[N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]fluorescein, tetraacetoxymethyl ester |
CAS號（ CAS NO） | 148504-34-1 |
分子式（Formula） | C46H46N2O23 |
分子量（Mol. Wt.） | 994.86 |
純度（Purity） | ≥95%（HPLC） |
Ex/ Em（nm） | 490/515 |
結構式 | |
運輸與保存方法
冰袋（wet ice）運輸。-20℃干燥保存，避免直接暴露于強光下，有效期一年。
注意事項
1）對于微量試劑，開封前，請稍微離心一下，以保證粉末落入管底。
2）由于Calcein-AM對濕度非常敏感，本粉末保存的過程中一定要保持干燥。對于配制好的Calcein-AM儲存液需要分裝凍存，且必須緊緊密封蓋子，干燥保存。Calcein-AM工作液必須現配現用。
3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
4) 本產品僅作科研用途!
使用方法
1. 儲存液的配制
本品是以粉末形式提供的，根據工作液的濃度將其配制成1000×的儲存液，儲存液配制范圍可為1～50 mM。例如使用的工作液為5 μM，那么可配制5 mM的儲存液，也就是向50 μg Calcein, AM（Mw：994.86）內加入10 μl 細胞培養級別的DMSO（CAS NO. 60313ES60）即可得到所需濃度的儲存液。
2. 染色步驟
對于大部分細胞，鈣黃綠素Calcein, AM的工作液濃度為2-5 μM。由于不同細胞系的染色條件不同，初次實驗建議做梯度實驗，以確定 Calcein-AM的適濃度。梯度篩選的原則為使用較低的探針濃度得到更好的熒光結果。
1）使用時，取一管適量的Calcein, AM儲存液（1000×），用PBS（或Hanks和Hepes）緩沖液將其稀釋成相應濃度的染色工作液。
注：有時候可添加一定量的非離子表面活性劑如Pluronic F127（Cat No. 60318ES60）到Calcein AM儲存液內來增強其水溶性。制備染色工作液前，取一管需要用的Calcein AM儲存液內加入等體積的20% Pluronic F127，使Pluronic F127的終濃度為0.02%。含Pluronic F127的Calcein AM溶液不可長期保存，現配現用。
2）對于貼壁細胞，先用EDTA消化細胞，離心收集細胞（1000 rpm，3 min）。對于懸浮細胞，直接離心收集細胞。
3）去上清，用PBS（或者其他緩沖液）充分清洗細胞2~3次，以充分去除殘留的酯酶活性。
4）用1/10細胞培養基體積的Calcein, AM染色工作液重懸細胞，37℃培養細胞15～30分鐘。
注：如果細胞本身含有有機陰離子轉運體，需加probenecid，1-2.5 mM或者苯磺唑酮（sulfinpyrazone，0.1-0.25 mM）到孵育體系內以降低去酯化染料calcein泄露到胞外。
5）用PBS（或者其他緩沖液）洗滌細胞兩次去除多余的染料。
注：如有必要，使用含有陰離子轉運抑制劑的緩沖液來進行細胞清洗。
6）用含490 nm激發波長，515 nm發射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞。
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HB170518
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