20101ES RIPA裂解液(強(qiáng))
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) 20101ES
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/7/26 9:13:27
- 訪問次數(shù) 1557
聯(lián)系方式:曹女士400-6111-883 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 20101ES60 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
RIPA Lysis Buffer (Strong)
RIPA裂解液(強(qiáng))
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
RIPA lysis buffer (strong) RIPA裂解液(強(qiáng)) | 20101ES60 | 100 mL | -20℃ | 228.00 |
產(chǎn)品描述
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer),其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強(qiáng)裂解作用。根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度不同,大致可以分為強(qiáng)、中、弱三類。
本品為裂解強(qiáng)度相對(duì)較強(qiáng)的RIPA裂解液(強(qiáng)),含有sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多種抑制劑,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的Western、IP等實(shí)驗(yàn)。
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸。-20℃保存,一年有效。盡量避免反復(fù)凍融,建議分裝后使用。
注意事項(xiàng)
1)裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。
2) 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定其蛋白濃度(Cat NO.20201ES76)。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
3)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說明:
一、培養(yǎng)細(xì)胞樣品
1. 融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的終濃度為1 mM。
2. 貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。細(xì)胞充分裂解后應(yīng)無(wú)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。
懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成0.5-1×106個(gè)細(xì)胞/管,然后再裂解。
3. 充分裂解后,10000-14000 g離心3-5 min,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量說明:通常6孔板每孔細(xì)胞加入150 μL裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200 μL或250 μL。
二、組織樣品
1. 把組織|剪切成細(xì)小的碎片。
2. 融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的終濃度為1 mM。
3. 按照每20 mg組織加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)
4. 用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
5. 充分裂解后,10000-14000 g離心3-5 min,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作
6. 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
【注】RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測(cè)一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如NF-kappaB、p53等時(shí),通常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液(強(qiáng)) | 20101ES60 | 100 mL | 228 |
RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液(弱) | 20114ES60 | 100 mL | 228 |
RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液(中) | 20115ES60 | 100 mL | 228 |
Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印跡及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 | 20118ES60 | 100 mL | 228 |
NP-40 (Nonidet P 40) 乙基苯基聚乙二醇 | 20103ES60 | 100 mL | 159 |
Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) 十二烷基硫酸鈉(molecular biology) | 20106ES76 | 500 g | 223 |
Triton X-100, Molecular Biology Grade 曲拉通X-100(分子生物學(xué)級(jí)) | 20107ES76 | 500 mL | 258 |
Triton X-114, Molecular Biology Grade ?曲拉通X-114(分子生物學(xué)級(jí)) | 20108ES76 | 500 mL | 258 |
HB200710