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化工儀器網>產品展廳>生命科學儀器>分子生物學儀器>細胞融合儀>ECFG21 高效細胞電融合儀

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ECFG21 高效細胞電融合儀

參考價 10
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 廣州市華粵行儀器有限公司
  • 品牌 NEPA GENE
  • 型號 ECFG21
  • 產地 日本 NEPA GENE
  • 廠商性質 代理商
  • 更新時間 2020/11/2 13:50:10
  • 訪問次數 20226

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廣州市華粵行儀器有限公司隸屬于華粵企業集團。華粵企業集團創立于1991年,至今已發展成中國規模的實驗室儀器設備供應商之一,公司致力于為客戶提供專業的實驗室整體解決方案,產品包括儀器、實驗室管理、試劑耗材,覆蓋分子生物學、細胞生物學、生物工藝、微生物學、材料科學、輔助生殖等領域,是70多個的中國區總代理。客戶涵蓋政府檢驗檢疫、藥檢、質檢、疾控中心、大型企業、研究部門、醫院、高校、生殖中心、臍血干細胞庫等。



液氮罐、冷凍儀、電轉儀、低氧工作站、單細胞分離系統、細胞拉伸培養系統等等

產地類別 進口 電阻 0-80V
價格區間 面議 脈沖時間 0.1-9.9S
應用領域 醫療衛生,生物產業,司法,制藥

ECFG21 高效細胞電融合儀主要特點:

  1. 高融合效率
  2. 高細胞存活率
  3. 交流電壓恒定,超短交流/直流切換時間
  4. 新型電融合程序實現電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設計,融合參數可見可調
  5. 特別適用于制備單克隆抗體、動物克隆等領域

新型的三步法電融合程序

在常規的電融合程序基礎上,配合*的電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設計,更長的融合后修復時間,可在獲得高融合效率的同時,提高細胞存活率。

 

  • 一步:交流排列模式

恒定的交流電波

使細胞以較快速度的雙向電泳排列到一起

  • 第二步:直流融合模式

超短時間內交流/直流切換、電壓衰減設計、可產生正向脈沖(+) 或極性交替脈沖(+/-) 。

使細胞發生融合,且對細胞的損傷小,實驗證明極性交替的脈沖可比僅有正向脈沖提高融合率。

  • 第三步:交流修復模式

更長融合后修復時間,可選帶電壓衰減的正弦波

穩定雜合細胞的融合狀態,促進細胞損傷修復,提高存活率。

應用領域:

細胞轉染領域

  • 直流方波電穿孔模式,可實現細胞轉染
  • 配用合適的配件和電極,可進行細胞懸浮轉染、原位貼壁細胞轉染、活體及離體組織轉染

細胞融合領域

  • 脾細胞與腫瘤細胞融合,用于制備單克隆抗體
  • ES/EG細胞與胸腺細胞融合,用于多能性干細胞的重編程
  • 人樹突狀細胞與腫瘤細胞融合,用于癌癥免疫療法
  • 正常胰腺細胞與腫瘤細胞融合,用于制備永生化的胰島素分泌細胞
  • 植物原生質體融合
  • 霉菌、酵母融合

動物克隆領域

  • 體細胞與卵細胞融合
  • 胚胎細胞與卵細胞融合
  • 核移植、體細胞核移植
  • 2-細胞胚卵裂球電融合,制作四倍體胚胎(融合胚)
  • 體外成熟卵母細胞的電激活
  • 適用物種廣,鼠、豬、牛、貓、狗、狼等

ECFG21 高效細胞電融合儀技術參數:

部分參考文獻

(LF101、LF201系列)

  • Yin XJ, et al. Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein. Biology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.
  • Egli D, et al. Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes. Nature.2007 Jun 7;447(7145):679-85.
  • Song K and Lee E. Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos. Journal of veterinary science. 2007 Mar;8(1):81-7.
  • Sato A, et al. Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantation. ProcNatlAcadSci U S A. 2005 Nov 15;102(46):16765-70.
  • Hochedlinger K, et al. Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantation. Genes & Development. 2004 Aug 1;18(15):1875-85. 

  

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