【主要組成成份】冰醋酸、亞甲基藍

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血

【檢驗方法】

①取小試管1支，加樣本（白細胞）稀釋液0.38毫升。   

②用微量吸管準確吸取末梢血或靜脈血20微升。

③擦去管尖外部余血，將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部，輕輕將血放出，并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能沖渾稀釋液，后振搖試管混勻。

④充數：將計數板和蓋片擦凈，蓋片蓋在計數池上，再用微量吸管迅速吸取已混勻的細胞懸液，充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中，靜置2—3分鐘，待白細胞下沉。

⑤用低倍鏡計數四角的四大方格內的白細胞數。對于壓線的白細胞，應采取數上不數下，數左不數右的原則，保證計數域的*性，使計數準確。

⑥計算：四個大方格內白細胞總數/4×10×20×106＝白細胞數/升

【參考范圍】成人（4－10）×109/L,兒童（5－12）×109/L，新生兒（15－20）×109/L

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常，超過參考范圍值外為異常；但檢驗結果接近參考范圍值上下*應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋，顯微鏡下計數，容易產生計數誤差。

【注意事項】

①取出部位不當  局部凍瘡、水腫、紫紺、發炎均可影響結果，使樣本失去代表性。

②稀釋倍數不準  如取血時吸管內有空氣段；未擦去管尖外圍余血；加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮；樣本加入稀釋液時沖渾懸液，使樣本隨漱洗吸管時帶出。

③血液凝集  如取血時動作緩慢或用力擠壓混入組織液；吸管內有剩余酒精，均可促使血液凝固。

④充液不當  如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等，均可使細胞分布不均，計數結果不準確。

⑤計數池內細胞分布不均  每大格的細胞數有明顯差異時，應重新充液計數。

⑥誤認  如將污染的酵母菌等誤認為白細胞。

⑦儀器不準  如稀釋用吸管、微量吸血管未經校正，蓋片太薄或不平，計數池劃線不準等。

【參考文獻】

①張紹林主編，臨床檢驗，四川科學技術出版社出版，1986。

②葉應嫵主編，全國臨床檢驗操作規程（第二版），東南大學出版社出版，1997.5。

【醫療器械生產企業登記號】閩食藥監械生產登2009010號

【醫療器械注冊證書編號】閩明食藥監械準(字) 2009第1400001號

【產品標準編號】YZB/閩明0001-2009

【說明書批準及修改日期】

【生產企業】

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