油微水含量測定儀

產品介紹；

 

1.使用前把滴定池所有的玻璃口打開滴定池干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大約80℃的烘箱內烘干，時間約3—4小時，然后自然冷即，陰極室和測量電極不能用水清洗，可用丙酮、甲醇進行清洗，清洗后用吹風機吹干，清洗時應注章，不要清洗到電極引線處，否則在測定試樣過程中會造成測量誤差。

2、把硅膠裝入干燥管內，注意不要將硅膠粉裝入，然后將試樣注入口的旋塞裝好，完成上述過程后把攪拌子通過試樣注入口小心放入，然后分別在測量電極陰極室，干燥管，進樣旋塞，密封塞的磨口處，均勻的涂上一層真空潤滑脂，除陰極室的干燥管和密封塞不裝其它均裝到相應的部位上，輕輕轉動一下使其較好的密封。

3、將約100-200毫升的試劑用漏斗通過密封口注入陽極室，再用漏斗通過陰極室干燥管插口注入試劑，陰、陽極室的液面高度要基本*，完畢后將干燥管密封塞裝好，輕輕轉動一下，使其較好的密封，將滴定池放到磁力攪拌器上，用夾持器夾緊，把測量電極陰極電極插頭分別插入測量電解插座內。

4、打開儀器電源，打開攪拌開關，使儀器攪拌（攪拌速度為液體剛不產生氣泡為準）。打開功能確定鍵，屏幕顯示過碘狀態，這是用50――100ul的進樣器向電解池中注入蒸餾水，此過程要緩慢注入，并觀察儀器狀態，當儀器顯示為過水時，停止注入。這是儀器開始跑數，進行自動平衡。

調攪拌速度

5、空白電流。

如果終點指示燈交替閃亮或著一直不能達到平衡狀態，說明空白電流不穩定，出現這種情況則是滴定池內壁上吸附有水分。這時，應關掉儀器開關。從磁力攪拌器上取下滴定池，慢慢傾斜轉動搖晃，使池內壁上的水分吸收到電解液中（見圖5）。然后把池子放回，重新打開開關，繼續進行滴定，這一步驟可反復進行幾次。

  通過以上操作，空白電流一般情況下會降低到小（儀器達到平衡狀態），如果空白電流仍然不降低，可能是受到來自大氣中的水分浸入所影響或者是陶瓷濾板吸附水分所致。此時應檢查滴定池的磨口接合面密封情況，硅膠是否失效，以及陰極室的清洗和干燥劑效果是否良好。

在測量樣品中水分的含量時，為了得到高精度的數據，我們希望空白電流越小越好。但是，在儀器不穩定的狀態下，按“啟動”，數字顯示器復零，約一分鐘后，蜂鳴器響，終點指示燈亮。數字顯示器仍然顯示為零。此時，也可以進行測定。當對測定精度有特殊要求或者被測樣品中含有少量的水分時，應當盡量使儀器達到平衡穩定狀態，這樣對測定低含量的樣品有利。

油微水含量測定儀

產品參數；

1、滴定方式：微計算機控制庫侖滴定

2、測量范圍：1ug-100mg(典型值10ug-10mg)

3、分 辨 率：0.1ug

4、電解控制：自動電解電流控制(大400mA)

5、滴定速度：2.5mg/min(大)

6、準確度：10ug-100g±3ug

7、1mg以上轉化為0．3％(不含進樣誤差)

8、終點顯示：信息顯示、蜂嗚器響、終點指示燈亮

9、日    期：   年  月  日  小時  分鐘

10、打印機：16個字符針式打印，紙寬44毫米

11、電    源：交流220V±10％，50Hz±5％

12、功  率：60VA

13、使用環境溫度：5-40℃

14、使用環境溫度：≤90％


產品特點；

卡爾——菲休試劑同水的反應為：

12+S02+3C5H5N+H20--2C5H5N·HI+C5H5N·S03…………………………①

C5H5N·SO3+CH30H—C5H5N·HS04CH    ………………………………②

所用試劑溶液是由占優勢的碘和充有二氧化硫的砒啶，甲醇等混合而成，把樣品加人到試劑中，在陽極上由電解所產生的碘與樣品中的水起反映，在陽極上由電解所產生的碘與樣品中的水起反映，根據法拉第定律，碘與電量成正比地產生出來。

2I- +2e—I2   

1摩爾碘與1摩爾水質量反應，因此1m相當于10．71庫侖電量，根據這個原理，水含量可以從電解所需要的電量中直接確定，經儀器計算，在顯示器上直接顯示出測定樣品中的含水量。