克隆形成實驗
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- 公司名稱 上海達為科生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2022/12/23 9:31:45
- 訪問次數 901
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應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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2.將細胞懸液作梯度倍數稀釋,每組細胞每皿分別接種100個細胞于含10ml 37℃預溫培養液的皿中,并輕輕轉動,使細胞分散均勻。
3.置37℃ 5% CO2及飽和濕度的細胞培養箱中培養2~3周。
4.當培養皿中出現肉眼可見的克隆時,終止培養。棄去上清液,用PBS小心浸洗2次。
5.加純甲醇或1:3醋酸/甲醇5ml,固定15分鐘。
6.去固定液,加適量Giemsa應用染色液染10~30分鐘
7.用流水緩慢洗去染色液,空氣干燥。
8.將平皿倒置并疊加一張帶網格的透明膠片,用肉眼直接計數克隆,或在顯微鏡(低倍鏡)計數大于10個細胞的克隆數。后計算克隆形成率。
克隆形成率=(克隆數/接種細胞數)×100%
9.平板克隆形成試驗方法簡單,適用于貼壁生長的細胞。適宜底物為玻璃的、塑料瓶皿。試驗成功的關鍵是細胞懸液的制備和接種密度。細胞一定要分散得好,不能有細胞團,接種密度不能過大。