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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>普通試劑> 人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

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人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

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優利科(上海)生命科學有限公司是一家專業經營生化試劑、實驗室耗材的公司, 包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、科研診斷等多個研究及應用領域。系集研發、生產、銷售為一體的技術企業。公司擁有:分子生物學、醫學、藥學、化學等方面的多名專業技術人員。是數家國外生命科學類公司在中國的總進口商及總經銷商。另一方面也非常重視自主產品研究和開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。同時國家對于生物行業的發展給予了的重視,更多地側重于科研的投入。

公司客戶遍布大學、研究所、生物技術公司等科研單位。立足于生命科學領域,全力打造高品質生物科技產品鏈和技術服務鏈,也具備豐富的管理經驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。

我公司將始終堅持信譽立業、以人為本、質量為先、誠信服務的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創美好未來。






ELISA試劑盒,PCR試劑盒,細胞,抗體,菌種,生化試劑,標準品,質粒,培養基

供貨周期 現貨 規格 96T/48T
貨號 YLK-5831E 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研實驗 樣本 血清、血漿及相關液體樣本
適用物種 人、大鼠、小鼠、植物、動物等 檢測方法 雙抗體夾心法
保存條件 2-8℃ 有效期 6個月

人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

                                                           (ELISA) 使用說明書

?人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中β2糖蛋白(β2-GP)的含量。

? 有效期:6個月

? 保存條件:2-8

? 本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷

實驗原理實驗

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被前列環素(PGI2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列環素(PGI2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

試劑盒組成

人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3. 37恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

樣品收集、處理及保存方法

1)血清 操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后1000×g 離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿 EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g 離心 30 分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液 1000×g 離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿 將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g 離心 10 分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在 37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

備注:

1. 標準品濃度依次為:8040201052.5 U/L

2. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本/稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

試劑準備

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL

3. 樣本孔中加入待測樣本 50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育 60min

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板 5 次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物 AB 50μL37避光孵育 15min

7. 每孔加入終止液 50μL15min 內,在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。

實驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

試劑盒性能

1. 檢測范圍:2.5 U/L – 80 U/L

2. 靈敏度:Z低檢測濃度小于 0.1 U/L

3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性:板內變異系數小于 10% ,板間變異系數小于 15%

注意事項

1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫 20-25。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響 OD 值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 不能使用過期產品。

10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

說明

由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。

1. 最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的標本備份。

2. 不同批次的同一產品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。

3. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

4. 本公司只對試劑盒本身負責,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預留充足的樣本。

5. 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA 實驗結果偏差。

6. 若樣本為細胞培養上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態、細胞數量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

7. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

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