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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>細(xì)胞生物學(xué)儀器>細(xì)胞分選儀>cellZscope+ 跨膜電阻實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞動態(tài)分析儀

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cellZscope+ 跨膜電阻實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞動態(tài)分析儀

參考價(jià)200000-500000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


KTIMES TECHNOLOGY LTD,.

KTIMES 成立于2011年,捷鈦儀器成立于2015年,

ISO14001認(rèn)證(中\(zhòng)英文雙證),ISO45001認(rèn)證(中\(zhòng)英文雙證),歐洲(意大利)CE雙指令質(zhì)量認(rèn)證

服務(wù)點(diǎn)包含:成都,長春,廣州,安慶,上海金山,上海奉賢(滬南服務(wù)中心)

從事化學(xué)分析,生命科學(xué),生物制藥,化學(xué)制藥,材料物理等領(lǐng)域?qū)I(yè)設(shè)備的銷售、制造。


超高溫高壓反應(yīng)釜,高溫高壓反應(yīng)釜,高溫循環(huán)器,高低溫循環(huán)一體機(jī),拉曼光譜儀,掃描透射電子顯微鏡,柱塞泵,核磁共振波譜儀,高壓氣壓燒結(jié)爐,洗瓶機(jī),恒溫培養(yǎng)振蕩搖床,生物反應(yīng)器,全自動玻璃反應(yīng)釜,均質(zhì)乳化反應(yīng)器,PVT流體相態(tài)分析儀,液相色譜儀,質(zhì)譜儀,

產(chǎn)地類別 進(jìn)口

 

應(yīng)用領(lǐng)域:

☆  細(xì)胞屏障(血腦屏障、鼻黏膜及消化道屏障等)的特性

☆  上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞等的跨膜電阻測量

☆  緊密連接動力學(xué)

☆  新型藥物研發(fā)

☆  藥物或毒物對細(xì)胞屏障功能的影響

☆  腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移

☆  免疫細(xì)胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用

設(shè)備特點(diǎn):

 

☆  不干擾細(xì)胞正常生長環(huán)境--測量的數(shù)值更加真實(shí)

☆  超長時間全自動實(shí)時分析--測量的數(shù)據(jù)更加完整

☆  測量采用更寬的頻率范圍--擬合的數(shù)據(jù)更加精確

☆  構(gòu)建的數(shù)理模型更加細(xì)致--電生理參數(shù)更加豐富

☆  可兼容多種類型培養(yǎng)插件--耗材選擇更加多樣化

 

基本參數(shù):

☆  可以直接讀取細(xì)胞屏障層的電阻值TEER (Ω.cm2);

☆  *兼容常用廠家的Transwell細(xì)胞培養(yǎng)皿。包括BD,Biosciences,Corning,Bio-One,Millipore等。無儀器自帶耗材和其他額外耗材;

☆  細(xì)胞模塊可以同時容納6/24/48/72/96個培養(yǎng)皿。每個培養(yǎng)皿都有三種型號可選:小孔型(“24孔"型Transwell培養(yǎng)皿),中孔型(“12孔"型Transwell培養(yǎng)皿),大孔型(“6孔"型Transwell培養(yǎng)皿);

☆  cellZscope細(xì)胞模塊是放置于標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)箱中,實(shí)時動態(tài)監(jiān)測,可以監(jiān)測數(shù)秒到數(shù)周的細(xì)胞動態(tài)生物學(xué)行為變化。

技術(shù)原理:

表皮或內(nèi)皮細(xì)胞之間通過緊密連接形成一層具選擇性的細(xì)胞屏障,細(xì)胞屏障不僅控制鄰近細(xì)胞間間隙對各種溶解物的擴(kuò)散滲透率,而且調(diào)控跨細(xì)胞物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞屏障的存在一方面保護(hù)了機(jī)體免受有害物質(zhì)的傷害,另一方面也限制了治療性藥物的進(jìn)入。

細(xì)胞屏障的通透性可以通過跨膜電阻(即TEER,Transepithelial resistance)來反映,細(xì)胞屏障的通透性與跨膜電阻TEER之間的關(guān)系為:通透性越高TEER越低,反之亦然

4種不同型號可供選擇:cellZscopeE、cellZscope+、cellZscope2、cellZscope3

cellZscopeE

☆  入門級的cellZscopeE型號更靈活,如果您沒有較高的通量檢測,可以選擇cellZscopeE

☆  多達(dá)6個通道的TER檢測

☆  細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境下實(shí)時長時間檢測

☆  可以兼容多種transwell小室

☆  操作簡單,清洗方便

cellZscope2

☆  cellZscope2型號為基于阻抗的細(xì)胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗(yàn)

☆  在時間分辨率達(dá)到了新的高性能基準(zhǔn)。多通道數(shù)據(jù)采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗輸出

☆  特殊的易用性,更換培養(yǎng)基等細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作,無需插拔數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高

☆  cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實(shí)驗(yàn)前,實(shí)驗(yàn)中和實(shí)驗(yàn)后,方便細(xì)胞模塊與控制模塊的數(shù)據(jù)對接

cellZscope2

☆  cellZscope2型號為基于阻抗的細(xì)胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗(yàn)

☆  在時間分辨率達(dá)到了新的高性能基準(zhǔn)。多通道數(shù)據(jù)采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗輸出

☆  特殊的易用性,更換培養(yǎng)基等細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作,無需插拔數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高

☆  cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量。在實(shí)驗(yàn)前,實(shí)驗(yàn)中和實(shí)驗(yàn)后,方便細(xì)胞模塊與控制模塊的數(shù)據(jù)對接

cellZscope3

☆  四個細(xì)胞模塊,每個有24個孔,可以連接到一個cellZscope3控制器,同時測量96個孔

☆  自動化的,快速的全程監(jiān)控,獲得數(shù)天或數(shù)周的長期監(jiān)測數(shù)據(jù)

☆  特殊的易用性,更換培養(yǎng)基等細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作,無需插拔數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性更高

☆  時間分辨率高:cellZscope3每30秒完成單個細(xì)胞模塊即24孔的檢測

應(yīng)用案例:

跨膜電阻實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞動態(tài)分析儀可以檢測Caco-2細(xì)胞屏障的完整性

用跨膜電阻(TEER)值法檢測Caco-2細(xì)胞屏障的完整性。Caco-2細(xì)胞以5×103細(xì)胞/孔的密度接種于Transwell小室中。一周每隔一天更換一次新鮮培養(yǎng)基,然后在接下來的兩周每天更換一次新鮮培養(yǎng)基。并使用NanoAnalytics公司 Cellzscope2軟件對所得實(shí)時數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)19天后,細(xì)胞跨膜電阻值≥500 Ω·cm2,細(xì)胞形成一個完整的單層屏障,完整性通過Lucifer Yellow滲透性測試得到進(jìn)一步得到證實(shí),進(jìn)而單層細(xì)胞屏障可用于下一步的運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)。SRL和SRL NCs的細(xì)胞毒性呈濃度依賴性(圖1B)。SRL和SRL-NCs的半數(shù)最抑菌濃度分別為147.51μg/mL和165.41μg/mL。在50μg/mL的SRL和SRL-NCs作用72h后,細(xì)胞存活率保持在80%以上。這表明本研究中使用的SRL濃度不會引起顯著的細(xì)胞毒性。因此,藥物對細(xì)胞活力的影響可以忽略不計(jì)。

轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)采用完整緊密連接的腸上皮Caco-2細(xì)胞單層作為模型,SRL和SRL-NCs組的跨膜電阻(TEER)值(圖1D)在整個轉(zhuǎn)運(yùn)過程中未顯示出任何顯著變化,表明在沒有緊密連接遭到破壞的情況下,Caco-2細(xì)胞單層的完整性得以維持。

將含藥物HBSS緩沖液和空白HBSS緩沖液分別添加到模型頂層(AP)和基底外側(cè)(BL)側(cè),模擬藥物從GIT到血液的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。也就是說,細(xì)胞層從GIT中運(yùn)出藥物并將其輸送到血液/腸系膜淋巴。相反,當(dāng)將藥物HBSS緩沖液添加到BL側(cè)和空白HBSS緩沖液添加到AP側(cè)時,模擬了動物血液進(jìn)入腸腔的過程。計(jì)算出SRL-NCs的流出速率由于Papp、BL-AP/Papp、AP-BL與SRL顯著不同(圖1C)。原因可能是藥物被納米化后藥物變得更小,比表面積增加,因此跨單層的轉(zhuǎn)運(yùn)顯著增強(qiáng)。另一種可能是細(xì)胞占據(jù)了整個SRL-NCs結(jié)構(gòu),因此與SRL組相比,通透性增強(qiáng),SRL-NCs組AP→BL側(cè)Papp高5.6倍,外排率低。

 



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