PLGA-PEG-iRGD  聚乳酸羥基乙酸PEG環肽

關鍵產品信息

中文名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-環肽

簡稱  :  PLGA-PEG-iRGD

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

PLGA-PEG-iRGD  聚乳酸羥基乙酸PEG環肽

應用

PLGA-PEG-iRGD 是一種用于藥物遞送的復合物，結合了三種主要成分：PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）、PEG（聚乙二醇）和iRGD（環狀肽）。這種復合物通常用于提高藥物靶向遞送、改善藥物穩定性以及控制藥物釋放，特別是在癌癥治療和其他靶向疾病治療領域。PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）是一種生物可降解的聚合物，常用于藥物遞送系統。PLGA 本身具有良好的生物相容性和可控降解性，適用于制備微粒、納米顆粒等藥物載體。

PLGA-PEG-iRGD在藥物遞送中的作用：

靶向遞送： iRGD環肽的引入使得PLGA-PEG復合物具備了靶向能力。iRGD能夠與腫瘤細胞表面的整合素（如αvβ3、αvβ5等受體）結合，特別是在腫瘤血管中高表達的整合素受體上。通過這種靶向作用，PLGA-PEG-iRGD復合物能夠更精確地定位到腫瘤部位，提高藥物在靶組織的濃度。

增強穿透力： iRGD不僅能促進靶向，而且能增強血管的通透性（血管滲透性），這使得藥物載體能夠更容易地穿透腫瘤組織的血管內皮，從而達到腫瘤內部。這種效應被稱為"iRGD介導的血管滲透效應"，它為藥物提供了更直接的遞送路徑。

延長藥物循環時間： PEG部分的存在能夠減少PLGA-PEG-iRGD復合物在體內的免疫清除。PEG通過形成親水外殼，降低了載體與血漿蛋白的結合和與免疫細胞的相互作用，從而延長了藥物的血液循環時間，增加了藥物在體內的暴露時間。

緩釋藥物遞送： PLGA的降解特性使得它能夠作為藥物的緩釋載體，隨著PLGA在體內的降解，藥物可以持續釋放，提供持久的治療效果。PLGA的降解速率可以通過調節其分子量或共聚物比例來控制，從而實現藥物的控制釋放。

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