Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑
具體成交價以合同協議為準
- 公司名稱 賽默飛世爾科技（中國）有限公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/12/5 10:04:27
- 訪問次數 68
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賽默飛世爾科技賽默飛世爾科技（紐約證交所代碼：TMO）是科學服務領域的世界領導者。公司年銷售額超過250億美元。在全球擁有約70,000名員工。我們的使命是攜手客戶，讓世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的復雜問題與挑戰，促進醫療診斷發展、加速藥物上市進程、提高實驗室生產力。我們全球超過75,000名賽默飛員工將借助于一系列行業領先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon，為客戶提供另想的創新技術、便捷采購方案和全方位服務。
欲了解更多信息，請瀏覽公司網站：www.thermofisher.com 賽默飛世爾科技中國簡介賽默飛世爾科技進入中國發展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數約為5000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業的客戶服務。為了滿足中國市場的需求，現有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設立了8個應用開發中心以及示范實驗室，將世界級的前沿技術和產品帶給中國客戶，并提供應用開發與培訓等多項服務；擁位于上海的中國創新中心，擁有有100多位專業研究人員和工程師及70多項專利。創新中心專注于針對垂直市場的產品研究和開發，結合中國市場的需求和國外先進技術，研發適合中國的技術和產品；我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2600名專業人員直接為客戶提供服務。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。
欲了解更多信息，請登錄網站：www.thermofisher.com 全國服務熱線：021-61621892公司電子郵箱：sales.china@thermofisher.com
欲了解更多信息，請瀏覽公司網站：www.thermofisher.com 賽默飛世爾科技中國簡介賽默飛世爾科技進入中國發展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數約為5000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業的客戶服務。為了滿足中國市場的需求，現有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設立了8個應用開發中心以及示范實驗室，將世界級的前沿技術和產品帶給中國客戶，并提供應用開發與培訓等多項服務；擁位于上海的中國創新中心，擁有有100多位專業研究人員和工程師及70多項專利。創新中心專注于針對垂直市場的產品研究和開發，結合中國市場的需求和國外先進技術，研發適合中國的技術和產品；我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2600名專業人員直接為客戶提供服務。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。
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科學儀器
- 抽提的蛋白超過玻璃珠法的兩倍。
- 解決了與傳統玻璃珠裂解法相關的物理問題(例如，帶靜電小珠的粘著、蛋白/小珠聚集成團等)。
- 可用于啤酒酵母, 裂殖酵母、畢赤酵母以及枯草桿菌。
- 對于多種不同的樣品均有效，包括革蘭氏陽性和陰性細菌；可用于多種后續研究應用。
括從酵母細胞中純化融合蛋白、進行微孔板式的酶活分析和抽提基因組和質粒DNA等實驗研究方面。甚至可以使用Y-PER試劑從嗜殺釀酒酵母菌株中分離酵母殺傷病毒雙鏈RNA1。常規的蛋白抽提方法極其簡單：向沉淀的酵母細胞中加入合適體積的Y-PER試劑，在室溫孵育大約20分鐘然后離心去除碎片。所得上清即為濃縮的蛋白質溶液，抽提結果超過常規的玻璃珠裂解方法。
產品特點：
（其中藍色為Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑方法，綠色為玻璃珠法）
使用Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑方法可以抽提到更大量的蛋白。在測試的三種樣品中使用Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑可以抽提到比傳統玻璃珠裂解法更多的蛋白。
Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑。使用Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑從啤酒酵母、裂殖酵母、枯草桿菌和大腸桿菌的各兩種不同菌株中抽提蛋白。利用4-20%SDS-PAGE分析樣品，利用Thermo Scientific GelCode BlueStain試劑進行染色。
參考文獻：
1. Liermann, R.T.,et al. (2000).BioTechniques28, 64-65
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