FBS50-WS-002 WinSera®優(yōu)級免分裝胎牛血清
- 公司名稱 蘇州千舍生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 FBS50-WS-002
- 產(chǎn)地 國內(nèi)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2024/12/3 15:49:41
- 訪問次數(shù) 97
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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產(chǎn)品名稱:WinSera®優(yōu)級免分裝胎牛血清
貨號:FBS50-WS-002
規(guī)格:50ml*10
產(chǎn)品特點:
1、50ml規(guī)格,無需分裝,降低污染可能性。
2、三次0.1μm無菌過濾。
3、高品質(zhì)低內(nèi)毒素,適合多種細(xì)胞培養(yǎng)
4、高性價比,批次差異小,質(zhì)量穩(wěn)定。
WinSera胎牛血清,50ml規(guī)格便捷裝,遠(yuǎn)離分鐘污染風(fēng)險,即取即用。
§細(xì)胞抱團怎么處理?
一些懸浮細(xì)胞抱團生長是正常現(xiàn)象,大部分懸浮細(xì)胞在細(xì)胞密度很高的情況下,很可能會出現(xiàn)部分細(xì)胞抱團生長的現(xiàn)象,聚團細(xì)胞很容易死亡并演化成絮狀物,殃及周圍的懸浮細(xì)胞,因此在培養(yǎng)懸浮細(xì)胞時需控制好細(xì)胞密度。如果出現(xiàn)了細(xì)胞團,可以通過細(xì)胞篩去掉部分較大的細(xì)胞團,也可以嘗試一下方法:將細(xì)胞懸液收集到15 ml離心管中,靜置20 min左右,小心取上層細(xì)胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細(xì)胞團)。
§細(xì)胞內(nèi)有空泡,是否是正常現(xiàn)象?
部分細(xì)胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐藥株等),這個是正常現(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡,則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳,可以通過調(diào)整血清濃度,控制消化,控制傳代比例及時間等方法來調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡,且單個細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多,則可能細(xì)胞代次較高,細(xì)胞老化所致,需更換代次較早的細(xì)胞。
§細(xì)胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因
很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度,對細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細(xì)胞,傳代太稀;或者生長較快的細(xì)胞,傳代較密,細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長)。
§細(xì)胞生長逐漸變慢是什么原因?
細(xì)胞增殖變慢有以下原因:1. 消化過度 2. 傳代過密 3.細(xì)胞營養(yǎng)不良 4.細(xì)胞頻繁傳代 5.細(xì)胞狀態(tài)不佳或老化 6.細(xì)胞存在污染。
§培養(yǎng)細(xì)胞時應(yīng)使用5%或10%CO2?
一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7 g時,細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10% CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5 g時,則應(yīng)使用5% CO2培養(yǎng)細(xì)胞。
§CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?
定期(每周一次)更換水盤里面的水,水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子,水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。
§細(xì)胞接種密度多少合適?
依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長的一個重要原因。按照我們的經(jīng)驗:一般倍增時間24 h內(nèi)的細(xì)胞,傳代比率1:6-1:12為宜,倍增時間24-48 h的細(xì)胞,傳代比率1:3-1:8為宜,倍增時間超過48h的細(xì)胞, 傳代比率1:2-1:4為宜。因此選擇正確的,靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓
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相關(guān)血清:WinSera®優(yōu)級免分裝胎牛血清目錄如下:
WINSERA®胎牛血清 | 貨號 | 規(guī)格 | 庫存狀態(tài) |
優(yōu)級 | FBS500-WS-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
特級 | FBS500-WP-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
ES級別 | FBS500-WE-002 | 500ML | 現(xiàn)貨 |
無外泌體血清 | FBS050-EXO | 500ML | 現(xiàn)貨 |
DECO0109
WS10001CHO倉鼠卵巢細(xì)胞
WS10002CHO-K1倉鼠卵巢細(xì)胞亞株
WS10003BHK-21 [C-13]倉鼠腎成纖維細(xì)胞
WS10004CHL倉鼠肺細(xì)胞
WS10005V79倉鼠肺細(xì)胞
WS10006R 1610倉鼠肺細(xì)胞
WS10007CHO/dhFr-倉鼠卵巢細(xì)胞,二氫ye酸還原酶缺陷
WS10008Lec1倉鼠卵巢細(xì)胞
WS10009CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細(xì)胞
WS10010CHO-HCV-C 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10011CHO-HCV-E1 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10012CHO-HCV-E2 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10013CHO-HCV-p7 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10014CHO-HCV-NS2 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10015CHO-HCV-NS3中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10016CHO-HCV-NS4A 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10017CHO-HCV-NS4B 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10018CHO-HCV-NS5A 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10019CHO-HCV-NS5B 中國倉鼠卵巢癌細(xì)胞系
WS10020MR1 [derivative of HB-11048]中國倉鼠X小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤
WS10021BHK 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞2n=42
WS10022HIT-T15 敘利亞倉鼠胰島β細(xì)胞
WS10023BRL大鼠肝細(xì)胞
WS10024CBRH-7919大鼠肝癌細(xì)胞
WS10025H9C2大鼠心肌細(xì)胞
WS10026PC-12大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)
WS10027SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞
WS10028H4-ⅡE 大鼠肝癌細(xì)胞系
WS10029HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞EC
WS10030MADB106 大鼠乳腺腺癌細(xì)胞系
WS10031A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞
WS10032L6大鼠成肌細(xì)胞
WS10033NR8383大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
WS10034RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞
WS10035BRL 3A大鼠肝細(xì)胞
WS10036UMR-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞
WS10037Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細(xì)胞
WS10038C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
WS10039PC-12(低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)
WS10040PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)
WS10041NRK大鼠腎細(xì)胞
WS10042NRK-52E大鼠腎細(xì)胞
WS10043RBL-2H3大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞
WS10044RSC96大鼠雪旺細(xì)胞
WS10045RIN-m5f 大鼠胰島細(xì)胞
WS10046RBL-1 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞
WS10047RMSC-bm SD大鼠骨髓MSC細(xì)胞
血清使用需要注意的問題
(一)被誤判為污染的“小黑點”
經(jīng)過熱處理的血清,往往沉淀物會增多,而這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像是污染物,常常會讓研究者誤以為血清遭到污染。然而,把血清放在37℃環(huán)境中,又會使此沉淀物進一步增多,使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴增。
我們的經(jīng)驗是拿到鏡下去觀察是否為細(xì)菌狀或真菌狀形態(tài)。還有就是做無菌培養(yǎng),取一點血清在培養(yǎng)皿中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)幾天,觀察沉淀物是否有變化。一般情況下,這些沉淀物并不會影響血清的正常使用,Lab里往往用0.22μM的濾膜過濾一下就繼續(xù)使用了。
(二)解凍血清
解凍血清時,請遵循推薦的分步解凍方法(-20℃→4℃→室溫)。實驗表明,如果血清解凍溫度過高(如-20℃→37℃),很容易產(chǎn)生沉淀。解凍血清時,請隨時搖勻,使溫度和成分均勻,減少沉淀的發(fā)生。請不要長時間將血清放置在37℃環(huán)境中,如果放置時間過長,血清會變得混濁,血清中的許多不穩(wěn)定成分會受到破壞,從而影響血清的質(zhì)量。血清的熱滅活很容易引起沉淀物的增加,我們認(rèn)為這一步是不必要的。如需對血清進行熱滅活,請遵循56℃、30min原則,隨時搖勻。如果溫度過高、時間過長或搖晃不均勻,沉淀物就會增加。
血清中出現(xiàn)沉淀物的原因有很多,但最常見的是血清中脂蛋白的變性,解凍后血清中還會存在纖維蛋白(形成凝塊的蛋白質(zhì)之一),這也是產(chǎn)生沉淀物的主要原因之一。然而,這些絮狀沉淀物雖然并不影響血清本身的質(zhì)量,但有可能會被誤判為污染物。如果要去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝在無菌離心管中,以1200rpm的速度離心,然后將上清液加入培養(yǎng)基中進行過濾。
(三)保存血清
避免血清出現(xiàn)非污染性沉淀物的最好方法就是減少血清反復(fù)凍融的次數(shù),所以血清少量分裝凍存是一個好方法。建議血清保存在-20~-5℃之間。如果以4℃保存,不要超過一個月。如果一次不能用完一瓶,建議將血清分裝到無菌離心管中,然后再凍存。
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