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Artemether

MCE 國際站：Artemether

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：71963-77-4

純度：0.9951

貨號：HY-N0402

中文名稱：蒿甲醚；青蒿醚

Synonyms：蒿甲醚; Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Artemether是抗瘧疾化合物，可作用于惡性瘧疾的耐藥株。

體外：Artemether (0-200 μg/mL，24-72 小時(shí)) 以劑量和時(shí)間依賴性方式抑制大鼠 C6 膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長[2]。 Artemether (0-10 μM，72 小時(shí)) 抑制 RANKL 誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞 (破骨細(xì)胞前體細(xì)胞 (BMM)) 形成和相關(guān)基因表達(dá) (TRAP、NFATc1、V-ATPase-d2、CTSK、DC-STAMP、MMP-9)[2]。 Artemether (48 或 96 小時(shí)) 抑制刀豆蛋白 A 或同種異體抗原誘導(dǎo)的 BALB/c 脾細(xì)胞增殖 (IC50: 6.3 和 3.5 μM)[4]。 Artemether (0-50 μM，16-36 小時(shí)) 抑制 BALB/c 脾細(xì)胞中 IL-2 和 IFN-γ 的產(chǎn)生[4]。 Artemether (0-50 μM，72 小時(shí)) 抑制 ConA 誘導(dǎo)的脾細(xì)胞、CD4+T 和 CD8+ T 細(xì)胞分裂，并通過 G1/S 轉(zhuǎn)換抑制細(xì)胞周期進(jìn)展[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Artemether (0-66 mg/kg，口服) 可抑制攜帶 C6 膠質(zhì)瘤細(xì)胞的 SD 大鼠的腫瘤生長和血管生成[2]。 Artemether (10 mg/kg斤，腹腔注射，8 天) 可保護(hù)小鼠免受 LPS 誘導(dǎo)的溶骨性骨質(zhì)流失[3]。 Artemether (50 和 100 mg/kg，口服) 在 DNFB 誘導(dǎo)的 BALB/c 小鼠 DTH 模型中可抑制 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng) (耳腫脹)[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Plasmodium

熱銷產(chǎn)品：5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5  | Naxitamab  | BT200  | Ritonavir  | Saracatinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Xiao, S., et al., Recent investigations of artemether, a novel agent for the prevention of schistosomiasis japonica, mansoni and haematobia. Acta Trop, 2002. 82(2): p. 175-81.[2]. Wu, Z.P., et al., Inhibitive effect of artemether on tumor growth and angiogenesis in the rat C6 orthotopic brain gliomas model. Integr Cancer Ther, 2009. 8(1): p. 88-92.[3]. Wu H, et al. Artemether attenuates LPS-induced inflammatory bone loss by inhibiting osteoclastogenesis and bone resorption via suppression of MAPK signaling pathway. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):498. [4]. Wang JX, et al. Investigation of the immunosuppressive activity of artemether on T-cell activation and proliferation. Br J Pharmacol. 2007 Mar;150(5):652-61.