DBCO-NH-PEG1-CH2CH2COONHS Ester，小分子peg是一種具有雙炔基環氧（DBCO）和NHS酯基團的聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于生物分子偶聯、藥物遞送、材料科學等領域。該化合物結合了雙炔基環氧（DBCO）基團的高度反應性和NHS酯基團的高效偶聯能力，適用于多種化學反應，特別是點擊化學反應。

分子結構

1. DBCO（雙炔基環氧）基團

• DBCO是一種高度反應性的官能團，廣泛應用于點擊化學反應，尤其是與疊氮基團（–N?）進行反應，形成穩定的1,2,3-三唑環。

• 它是一種"點擊化學"反應的經典試劑，具有高反應性，適用于蛋白質、肽、納米顆粒等生物分子的標記與修飾。

2. PEG1鏈

• 該化合物包含一個乙二醇單元（PEG1），提供了一定的親水性和生物相容性。

• 由于PEG鏈的短小結構，它可以提高分子的水溶性和減少蛋白質吸附，從而提高生物醫學應用中的穩定性。

3. NHS酯基團（–COONHS）

• NHS酯是一種親核試劑，能夠與含有胺基的分子（如蛋白質、肽等）反應，形成穩定的酰胺鍵。

• 在生物分子偶聯中，NHS酯基團常用于連接各種生物分子和載體，具有高度的反應性和選擇性。

主要性質

1. 親水性與水溶性

• 由于PEG1鏈的存在，DBCO-NH-PEG1-CH?CH?COONHS Ester 具有良好的親水性和水溶性，適用于水相環境中的反應。

2. 高反應性

• DBCO基團 與疊氮基團的點擊化學反應具有高反應性，適用于生物分子標記、交聯和偶聯反應。

• NHS酯基團 可以高效地與胺基反應，形成穩定的酰胺鍵，適用于蛋白質、肽等生物分子的偶聯。

3. 生物相容性

• 由于PEG部分的引入，DBCO-NH-PEG1-CH?CH?COONHS Ester 具有較低的免疫原性，能夠減少不良的生物反應，適用于生物醫學和藥物遞送領域。

應用

1. 分子偶聯

• DBCO基團 通過點擊化學與疊氮基團進行反應，能夠實現高效的分子偶聯。

• NHS酯基團 可與胺基反應，形成穩定的酰胺鍵，用于偶聯蛋白質、肽和其他生物分子。

2. 藥物遞送系統

• 該化合物可以作為藥物載體，PEG鏈提供了較好的水溶性和穩定性，減少了免疫反應，延長了藥物在體內的循環時間。

• NHS酯基團可用于將藥物分子與靶向載體或其他分子連接，實現靶向藥物遞送。

3. 生物標記與成像

• 可以用于將熒光染料、放射性標記物或其他成像探針標記到生物分子上，進行活體成像、跟蹤和分析。

4. 材料功能化

• DBCO-NH-PEG1-CH?CH?COONHS Ester 可用于修飾納米顆粒、微粒或其他生物材料的表面，增強其生物相容性、穩定性和功能性。

5. 高分子交聯與合成

• 該化合物可以用于合成多功能聚合物或交聯網絡，用于藥物遞送、傳感器、診斷試劑和材料科學等領域。

反應條件與純化

1. 偶聯反應

• DBCO基團：通常與疊氮基團在溫和的條件下進行點擊化學反應，常使用有機溶劑如DMSO、THF，或水相緩沖液進行反應。

• NHS酯基團：可與胺基反應，通常在中性或輕微堿性的條件下進行反應，溶劑可以是DMSO、DMF等。

2. 純化方法

• 反應完成后，可以使用透析、凝膠過濾、或高效液相色譜（HPLC）等方法進行純化，去除未反應的試劑和副產物。

儲存與操作注意事項

1. 儲存

• 該化合物應存放在干燥、陰涼的地方，避免高溫和濕度的影響。

• DBCO基團和NHS酯基團都可能對濕氣敏感，因此應在惰性氣氛下儲存，避免接觸空氣中的水分。

2. 操作

• 操作時應佩戴適當的防護裝備，如手套和護目鏡，避免直接接觸化學試劑。

• 在反應過程中要避免過度暴露于光線和潮濕環境，以確保其穩定性。

主要優勢

1. 高反應性和選擇性

• DBCO和NHS酯基團的結合使得該化合物在分子偶聯和交聯中具有高反應性，適用于點擊化學和親核反應。

2. 良好的水溶性和生物相容性

• PEG1鏈的引入提供了良好的水溶性和生物相容性，適合生物醫學應用。

3. 多功能性

• 該化合物具有雙重反應性（DBCO與疊氮基團、NHS酯與胺基），使其在多種偶聯反應中都非常有用。

DBCO-NH-PEG1-CH?CH?COONHS Ester 是一種具有高度反應性的多功能化合物，適用于生物分子偶聯、藥物遞送、表面功能化和高分子合成等多個領域。它結合了PEG鏈的優良生物相容性和雙炔基環氧（DBCO）以及NHS酯基團的高反應性，成為生物化學和材料科學中的重要工具。