DOTA/Tetraxetan-PEG-MAL PEG-DOTA 

關鍵產品信息 

中文名稱： 四氮雜環十二烷四乙酸-聚乙二醇-馬來酰亞胺

簡稱  :   DOTA-PEG-MAL

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應用

DOTA-PEG-Maleimide 是一種多功能分子，在藥物遞送中能夠通過其馬來酰亞胺基團與靶向分子結合，賦予藥物載體高靶向性，同時利用 DOTA 的金屬螯合作用，實現診療一體化功能，廣泛應用于抗體藥物偶聯、納米顆粒修飾和放射性藥物開發。

DOTA-PEG-Maleimide 在藥物遞送中的應用實例

靶向藥物遞送：

DOTA-PEG-Maleimide 可以通過馬來酰亞胺基團與抗體、多肽或其他靶向配體的巰基共價結合，形成抗體藥物偶聯物（ADC）或靶向納米載體。例如：

抗體修飾：與腫瘤靶向抗體（如抗 HER2 抗體）結合，遞送化liao藥物或放she性藥物至特定的癌細胞部位。

多肽修飾：結合 RGD 肽，實現腫瘤血管的特異性靶向遞送。

診療一體化：

螯合金屬離子的 DOTA 部分結合放射性金屬（如 1??Lu 或 ??Ga），實現成像與治療的結合。例如：

放射性核素標記藥物：與靶向腫瘤的抗體結合，通過金屬標記實現腫瘤部位的 PET 成像，同時提供放she治療功能。

納米顆粒修飾：

DOTA-PEG-Maleimide 可修飾金納米顆粒、脂質體或其他納米材料，通過馬來酰亞胺與表面活性物質的巰基結合。例如：

長循環納米藥物載體：修飾脂質體表面，結合 PEG 的長循環特性，減少納米顆粒在體內的清除。

功能化納米粒：與靶向配體結合，用于腫瘤精準藥物遞送。

基因和核酸遞送：

修飾用于遞送基因或小干擾 RNA（siRNA）的脂質體，結合 PEG 提高溶解性，同時通過靶向配體將核酸遞送至特定細胞。

DOTA/Tetraxetan-PEG-MAL PEG-DOTA 

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