青島普仁儀器有限公司
純水中痕量氟離子氯離子的離子色譜法分析
檢測樣品：純水
檢測項目：氟離子氯離子
方案概述：色譜條件：離子色譜儀：PIC-10型，青島普仁儀器有限公司（配有五極電導檢測器）色譜柱：Shodex524E（4.0*250mm）淋洗液：Na2CO3+NaOH流速：0.7mL/min檢測器：抑制電導檢測進樣體積：100uL色譜柱及檢測器溫度：36℃
純水中痕量氟離子氯離子的離子色譜法分析
導讀：對于電子產品、核電力等行業來說，水的純度具有非常重要的地位。痕量離子都會使產品的純度不達標而成為廢品，或對電機表面產生腐蝕作用。離子色譜是快速、靈敏測定陰陽離子的好方法，已成為精細產品制造業*的儀器，以直接進樣的方式可以測定mg/L級的離子。經濃縮富集，可以測定至ng/L級。本文使用青島普仁儀器有限公司生產的PIC-10型離子色譜儀(配有五極電導檢測器)對純水中痕量的F-和Cl-進行分析，優化了色譜條件，以直接進樣的方式可靈敏的測定幾個mg/LF-和Cl-，得到了較好的結果。
色譜條件：
離子色譜儀：PIC-10型，青島普仁儀器有限公司(配有五極電導檢測器)
色譜柱：Shodex 52 4E (4.0*250mm)
淋洗液：Na2CO3+NaOH
流速：0.7mL/min
檢測器：抑制電導檢測
進樣體積：100uL
色譜柱及檢測器溫度：36℃
色譜條件的選擇與優化：
為靈敏的測定mg/L級離子，需使用高效的離子交換柱，本文使用Shodex 52 4E (4.0*250mm)色譜柱，該色譜柱對SO42-離子的塔板數可達14000/m，是測定痕量離子的重要選擇。但該色譜柱推薦使用的淋洗液為3.6mMNa2CO3，其淋洗離子僅有負二價的CO32-;由于碳酸鹽淋洗液在抑制電導檢測中存在水負峰，對弱保留的F-定量產生一定的干擾，淋洗液中CO32-的濃度變化也不會對負一價的F-、Cl-的保留時間、信噪比產生明顯的影響，因此降低淋洗液中CO32-的濃度并添加OH-作為負一價的洗脫離子。采用大體積直接進樣的方式是測定痕量離子的常用方法，可省去濃縮富集的時間，但對于
4mm內徑的色譜柱而言，進樣體積一般不超過200mL。通過不斷嘗試，筆者發現在100 mL進樣體積時，水負峰不干擾F-定量，且F-、Cl-能夠達到較高的信噪比，因此使用100 mL進樣體積。
實驗前期準備
使用電阻率大于18.2兆歐的水清洗容量瓶3-5遍，并注滿容量瓶，蓋緊瓶蓋，浸泡4小時。使用優級純的試劑配制F-、Cl-溶液，mg/L級的F-、Cl-現用現配，并在配置后6小時內使用。
實驗結果
首先測定18.2兆歐去離子水的空白，色譜圖如下所示。
從色譜圖中可以看出，去離子水在8.3min和11.5min檢出兩種物質，其中11.5min的色譜峰與Cl-保留時間一致，說明去離子水中存在痕量的Cl-(信噪比為4.6)。F-(保留時間為6.2min)并未檢出。
使用容量瓶配制各種溶液之前，使用去離子水反復清洗并浸泡4小時。浸泡4小時后，測定溶液的空白值，其色譜圖如下所示。
從色譜圖中可以看出，去離子水在浸泡容量瓶4小時后，有三種物質被檢出。此樣品中Cl-的信噪比為5.4，F-同樣未檢出。
在測定了去離子水和容量瓶的空白后，將含有2.5mg/LF-、Cl-的溶液注入離子色譜儀，得到以下色譜圖。
從色譜圖中可以看出，F-、Cl-在色譜圖中均明顯檢出，此外還有三種未知組分。F-、Cl-的信噪比分別為3.4和4.0(Cl-未扣除空白)。
將含有5.0mg/LF-、Cl-的溶液注入離子色譜儀，得到以下色譜圖。
從色譜圖中可以看出，F-、Cl-在色譜圖中均明顯檢出，此外還有兩種未知組分。F-、Cl-的信噪比分別為6.0和8.0(Cl-未扣除空白)。
結語
使用國產的PIC離子色譜儀和五極電導檢測器，能夠靈敏的測定mg/LF-和Cl-。去離子水和容量瓶空白樣品表明，F-在該色譜條件下不存在干擾，可靈敏、準確的測定。空白樣品中存在痕量的Cl-，其信噪比大于三，因此對實際樣品中幾個mg/LCl-只能靈敏而不能準確的測定。使用更加純凈的水作為溶劑，當去離子水和容量瓶等空白樣品中Cl-低于三倍的信噪比時方能準確測定痕量的Cl-。
相關產品清單
溫馨提示：
1.本網展示的解決方案僅供學習、研究之用，版權歸屬此方案的提供者，未經授權，不得轉載、發行、匯編或網絡傳播等。
2.如您有上述相關需求，請務必先獲得方案提供者的授權。
3.此解決方案為企業發布，信息內容的真實性、準確性和合法性由上傳企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
