精品亚洲a∨无码专区毛片-精品亚洲aⅴ无码午夜在线-精品亚洲aⅴ无码午夜在线观看-精品亚洲aⅴ无码一区二区三区-精品亚洲aⅴ无码专区毛片-精品亚洲aⅴ在线

簡介

通過使用正交保護的半guang氨suan氨基酸，例如Fmoc-(S)-Cys(Mmt)- OH和Fmoc-(S)-Cys(STmp)-OH，SPPS可以制備具有二硫鍵的肽（圖1）。Cys(Mmt)基團可以使用三fu乙suan(TFA)的稀溶液選擇性脫保護，而Cys(STmp) 基團使用二硫蘇糖醇(DTT)作為還原劑進行正交脫保護。去保護后，可以使用N-氯代琥珀酰亞胺(NCS)作為溫和氧化劑，選擇性氧化半guang氨suan硫醇基團以形成二硫鍵⁷。將微波能量應用于二硫橋肽的合成可以實現更有效的偶聯，從而節約合成時間和提高純度(CarboMAXTM)⁸。

圖1 左：Fmoc-(S)-Cys(Mmt)-OH；

右：Fmoc-(S)-Cys(STmp)-OH

材料和方法

試劑

使用CEM Liberty Blue™自動微波肽合成儀在0.526g Rink Amide ProTide LL樹脂（離子交換容量：0.19 meq/g ）上以0.10mmol規模合成多肽（圖2），以0.05mmol規模進行二硫化物形成。用20%哌啶和0.1M Oxyma Pure的DMF溶液進行脫保護。偶聯反應在5倍過量的0.2M Fmoc-AA與1.0M DIC和1.0M Oxyma Pure的DMF中進行(CarboMAX)⁸。Fmoc-(S)- Cys(Mmt)OH用作C端氨基酸。2%TFA的DCM溶液用于去保護Cys(Mmt)基團。使用25mM NCS在DMF中的溶液形成二硫化物。使用具有95:2.5:2.5 TFA/H2O/TIS的CEM Razor™高通量肽切割系統進行切割。裂解后，用無水乙mi沉淀肽并凍干過夜。

多肽合成: THR-123, CYFDDSSNVLCKKYRS-CO2H

使用CEM Liberty Blue自動微波肽合成儀在0.556g Cl-MPA ProTide LL樹脂（離子交換容量：0.18 meq/g）上以0.10mmol規模合成肽（圖3）（以0.05mmol規模進行二硫化物形成）。用20%哌啶和0.1M Oxyma Pure的DMF溶液進行脫保護。偶聯反應在5倍過量的0.2M Fmoc-AA 1.0M DIC和1.0M Oxyma Pure在DMF(CarboMAX)中進行。8Fmoc-(S)-Cys(Mmt)-OH用于半guang氨suanC。A溶液DCM中2%TFA用于去保護Cys(Mmt)。使用25mM NCS在DMF中的溶液形成二硫化物。使用具有95:2.5:2.5 TFA/H2O/TIS 的CEM Razor高通量肽切割系統進行切割。裂解后，用無水乙mi沉淀肽并凍干過夜。

圖3：THR-123

使用CEM Liberty Blue自動微波肽合成儀在0.556g Cl-MPA ProTide LL樹脂（離子交換容量：0.18 meq/g）上以0.10mmol規模合成肽（圖4），以0.05 mmol規模進行二硫化物形成。用10%哌qin在1:9乙醇/NMP 中的溶液進行脫保護。偶聯反應在5倍過量的0.2M Fmoc-AA與1.0M DIC和1.0M Oxyma Pure在DMF中進行(CarboMAX)⁸。Fmoc-(S)-Cys(Mmt)-OH用于半guang氨suanC。溶液DCM中2%TFA用于去保護Cys(Mmt)基團。使用25mM NCS在DMF中的溶液形成二硫化物。使用具有95:2.5:2.5 TFA/H2O/TIS的CEM Razor高通量肽切割系統進行切割。裂解后，用無水乙mi沉淀肽并凍干過夜。

圖4：CHEC-7

多肽合成：Conotoxin-SI, ICCNPACGPKYSC-NH2

使用CEM Liberty Blue自動微波肽合成儀在0.526g Rink Amide ProTide LL樹脂（離子交換容量：0.19 meq/g）上以0.10mmol規模合成肽（圖5）（以0.05mmol規模進行二硫化物形成）。用20%哌啶和0.1M Oxyma Pure的DMF溶液進行脫保護。偶聯反應在5倍過量的0.2M Fmoc-AA與1.0M DIC和1.0M Oxyma Pure的DMF(CarboMAX)⁸中進行。Fmoc-(S)Cys(Mmt)-OH用于C，Fmoc-(S)-Cys(STmp)-OH用于半guang氨suanC。5% DTT和0.1M的NMM的DMF溶液用于去保護Cys(STmp)基團。使用25mM NCS在DMF中的溶液形成第一個二硫化物。2% TFA在DCM中的溶液用于去保護Cys(Mmt)。使用相同的NCS在DMF中的溶液形成第二個二硫鍵。使用具有95:2.5:2.5 TFA/H2O/TIS的CEM Razor高通量肽切割系統進行切割。裂解后，用無水乙mi沉淀肽并凍干過夜。

在配備有PDA檢測器的Waters Acquity UPLC系統上分析肽，該檢測器配備Acquity UPLC BEH C8柱（1.7mm和2.1x100mm）。UPLC系統連接到Waters 3100 Single Quad MS用于結構測定。在Waters MassLynx軟件上進行峰分析。使用0.05% TFA的(i)H₂O和(ii)MeCN溶液梯度洗脫進行分離。

結果

Liberty Blue自動微波肽合成儀上使用微波增強SPPS產合成催產素，產生了純度為69%的目標肽（圖6）。

圖6：催產素的UPLC色譜圖

在Liberty Blue自動微波肽合成儀上使用微波增強SPPS合成THR-123，產生了純度為77%的目標肽（圖7）。

圖7：THR-123的UPLC 色譜圖

在Liberty Blue自動微波肽合成儀上使用微波增強SPPS合成CHEC-7，產生了80%純度的目標肽（圖8）。注意：5.72 min（參見圖9）和5.85min（參見圖10）處的峰均具有目標肽質量，不是差向異構化的結果。

圖8：CHEC-7 的UPLC色譜圖

圖10：保留時間為5.85 分鐘的峰質譜圖

Liberty Blue自動微波肽合成儀上使用微波增強SPPS合成芋螺毒素-SI，產生了純度為67%的目標肽（圖11）。

結論

使用自動微波增強多肽固相合成（SPPS）可以快速有效地合成二硫鍵橋接環肽。催產素的常規室溫合成需要超過13小時才能生成二硫鍵橋接肽⁷。使用微波增強SPPS，該肽在3小時內合成，純度為69%。在3小時內以高純度（分別為77%和80%產率）快速合成了具有C末端酸的環狀二硫鍵橋肽THR-123和CHEC-7。含有兩個二硫鍵的芋螺毒素-SI的常規室溫合成需要20小時⁷。另一方面，微波增強的SPPS可在4小時內提供純度為67%的肽。

參考文獻

[1]Lee, H.-J.; Macbeth, A. H.; Pagani, J. H.; Young, W. S.; 3rd.  Prog. Neurobiol. 2009, 88 (2), 127–151.

[2]Sugimoto, H.; LeBleu, V. S.; Bosukonda, D.; Keck, P.; Taduri,  G.; Bechtel, W.; Okada, H.; Carlson, W.; Bey, P.; Rusckowski,  M.; Tampe, B.; Tampe, D.; Kanasaki, K.; Zeisberg, M.;  Kalluri, R.; Kalluri, R. Nat. Med. 2012, 18 (3), 396–404.

[3]Cunningham, T. J.; Greenstein, J.; Yao, L.; Fischer, I.;  Connors, T. Rejuvenation Res. 2018, rej.2017.2049. [4]Azam, L.; McIntosh, J. M. Acta Pharmacol. Sin. 2009, 30 (6),  771–783.

[5]Góngora-Benítez, M.; Tulla-Puche, J.; Albericio, F. Chem. Rev. 2014, 114 (2), 901–926.

[6]Adessi, C.; Soto, C. Curr. Med. Chem. 2002, 9 (9), 963–978.

[7]Postma, T. M.; Albericio, F. Org. Lett. 2013, 15 (3), 616–619.

[8]CEM Application Note (AP0124) - “CarboMAX - Enhanced  Peptide Coupling at Elevated Temperature”.

[9]CEM Technical Note (P/N: 600837) - “Cl-MPA ProTide and  Cl-TCP(Cl) ProTide Resin Loading and Protected Cleavage  Procedures”.