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PCR儀基因擴(kuò)增儀90年代的發(fā)展史
閱讀：2102 發(fā)布時(shí)間：2020-11-25
自20世紀(jì)90年代以來(lái)，PCR技術(shù)在臨床領(lǐng)域開(kāi)始廣泛應(yīng)用，是目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用較為廣泛的分子診斷技術(shù)平臺(tái)。對(duì)比其他可選技術(shù)來(lái)看，PCR已經(jīng)成為許多臨床診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，具有靈敏度高、特異性好、及時(shí)方便等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于感染性疾病病原體檢測(cè)、腫瘤基因檢測(cè)、血篩、遺傳病基因檢測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域。
20世紀(jì)80-90年代的發(fā)展史：
1983年春，Mullis發(fā)展出PCR的概念；
1983年9月，Mullis用大腸桿菌DNA聚合酶做了PCR實(shí)驗(yàn)，只用一個(gè)循環(huán)；
1986年6月，Cetus公司純化了高溫菌DNA聚合酶。
1988年，美國(guó)Cetus公司推出了PCR自動(dòng)化熱循環(huán)儀；
1990年，Haase有了原位PCR反應(yīng)；
1991年，Cetus公司以3億美元的轉(zhuǎn)讓費(fèi)將PCR相關(guān)zhuan利轉(zhuǎn)讓給瑞士HoffmanLaRoche公司；
1992年，Higuchi提出qPCR技術(shù)；
1996年，ABI公司推出了臺(tái)qPCR儀；
1999年，Vogelstein和Kinzler*提出了數(shù)字PCR儀器；
PCR儀是指為PCR反應(yīng)提供所需要的溫度循環(huán)條件的儀器。根據(jù)工作原理和功能可以分為六種：普通PCR儀、梯度PCR儀、實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀、原位PCR儀、數(shù)字PCR儀、恒溫PCR儀、高速PCR等。一般原理有相似的地方，但在結(jié)構(gòu)和配件方面還存在一些差異。
JS-F基因擴(kuò)增儀（PCR儀）產(chǎn)品采用國(guó)內(nèi)外的半導(dǎo)體技術(shù)，配合進(jìn)口原裝大功率電源及其他主要核心部件，有效提高了產(chǎn)品的綜合性能，保證了產(chǎn)品的擴(kuò)增速度，延長(zhǎng)儀器使用壽命，并且在更加復(fù)雜苛刻的環(huán)境下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，也能保障分析結(jié)果和系統(tǒng)的可靠性。
JS-F基因擴(kuò)增儀（PCR儀）產(chǎn)品采用國(guó)內(nèi)外的半導(dǎo)體技術(shù)，配合進(jìn)口原裝大功率電源及其他主要核心部件，有效提高了產(chǎn)品的綜合性能，保證了產(chǎn)品的擴(kuò)增速度，延長(zhǎng)儀器使用壽命，并且在更加復(fù)雜苛刻的環(huán)境下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，也能保障分析結(jié)果和系統(tǒng)的可靠性。