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北京西美杰科技有限公司
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Agrisera植物氮代謝相關抗體開學季特惠活動
2023-3-9 閱讀(778)
氮素是植物生長所必須的大量元素之一，植物吸收的氮主要是無機態氮，即NO3-或者NH4+，此外也可以吸收某些可溶性的有機氮化物，但植物不能直接把空氣中的氮氣轉化為自身利用，一般在相關酶的作用下合成谷氨酰胺和谷氨酸，然后經過轉氮作用形成不同的氨基酸，再合成蛋白質。高效利用氮素對植物生長有著重要意義，氮的高效利用與很多生理機制密切相關，其中之一就是氮代謝過程中的關鍵酶。
氮代謝是植物體內的基本生理代謝過程之一，包括氮素同化、積累和蛋白質合成等過程，與植物的生長發育、產量和品質的聯系非常密切。氮代謝的生理過程是在多種關鍵酶的催化和調節作用下完成的，包括硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸合成酶（GOGAT）、天冬酰胺轉氨酶（AsPAT）等。這些關鍵酶對作物的生長發育、氮素同化與積累、應對逆境等情況都起著調控作用。
硝酸還原酶（nitrate reductase，NR）是植物氮素同化過程中的第一個酶，也是整個硝態氮同化過程的關鍵酶、限速酶。植物吸收無機氮化物主要以銨鹽和硝酸鹽為主，吸收銨鹽后可直接用于氨基酸合成，而硝酸鹽需要經過硝酸還原酶進行代謝還原才能被植物利用。硝酸還原酶是一種氧化還原酶，存在于細胞質內或細胞膜外，能將進入植物體內NO3-還原成NO2-，進一步在亞硝酸還原酶的作用下還原為氨。該酶是同源二聚體，每個亞基分子質量約100～110kDa，包含三個功能區，從N-末端到C-末端分別是:鉬輔酶MoCo(硝酸鹽結合與降解區域)，血紅素-Fe(細胞色素b5結合域)和FAD(黃素腺苷酸二核苷酸磷酸、細胞色素b還原酶、NADH或NADPH結合域)。這三個區域是氧化還原中心，催化電子從NADP或NADPH轉移到硝酸鹽上。這三個結構和功能域通過hingeⅠ和hingeⅡ兩個鉸鏈連接起來。硝酸還原酶的活性高低直接影響到植物對土壤中硝態氮素的利用，影響作物的產量和品質。張浩瑋等[1]對草地早熟禾的研究中發現，氮積累量與NR活性呈顯著正相關。在施肥條件相同的情況下，蔬菜中的NR活性提高了肥料的利用率，同時蔬菜的產量也有所增加[2]。
硝酸鹽轉運蛋白（nitrate transporter，NRT）是植物根系從土壤中吸收并在植物體內轉運硝酸鹽的關鍵蛋白，對促進作物根系發育、提高產量具有重要作用，根據其作用環境的不同分為NRT1蛋白家族和NRT2蛋白家族。NRT1和NRT2兩個家族都由跨膜PH梯度驅動，以協同轉運機制轉運NO3-和質子H+。植物及作物根系對NO3-的吸收是一個主動吸收的過程，根據動力學特征分為：低親和性的硝酸鹽轉運系統（low-affinity transport system，LATS）和高親和性的硝酸鹽轉運系統（high-affinity transport system，HATS）。低親和性的硝酸鹽轉運系統的吸收速率高，而高親和性的硝酸鹽轉運系統的吸收率低。當外界硝酸鹽濃度大于1 mmol·L-1時，植物利用LATS吸收硝酸鹽；當外界硝酸鹽濃度低于1 mmol·L-1時，植物利用HATS系統吸收硝酸鹽。NRT1是LATS中的組成成分，NRT2是HATS中的組成成分。
細胞中發生的從硝酸鹽到銨的降解過程分為兩步，第一步是硝酸還原酶將硝酸鹽降解成亞硝酸鹽;第二步為亞硝酸還原酶將亞硝酸鹽降解成銨。隨后在ATP供能下，谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase，GS）將谷氨酸和NH4+轉換成谷氨酰胺，該過程是在葉綠體、細胞質或根細胞質體中進行的，最終銨參與到氨基酸的合成。谷氨酰胺合成酶（GS）是“GS-GOGAT循環"的第一酶，是氮代謝的關鍵酶，植物中GS主要分兩類，GS1為細胞質型，GS2為質體型，它們分布于植物不同的亞細胞結構中及不同組織器官中，在不同的發育階段發揮不同的作用。
谷氨酸合成酶(glutamate synthase，GOGAT)是氨同化途徑中關鍵酶，能夠與GS偶聯，共同完成氨同化的過程，可將谷氨酰胺和α-酮戊二酸轉換為兩分子的谷氨酸。谷氨酸合成酶有NADH-GOGAT和Fd-GOGAT兩種類型，前者主要存在于高等植物的光合細胞中，以NADH為電子供體，活性較高，與氮類物質的轉移運輸相關聯；后者在高等植物光合細胞和非光合細胞中均存在，以還原態的鐵氧還蛋白為電子供體，活性較低。
為回饋廣大西美杰忠實客戶，開學季來臨之際，現聯合專業植物學抗體品牌Agrisera推出植物氮代謝關鍵酶抗體優惠活動，活動內容如下：
t 活動時間：即日起至2023年3月28日
t 活動對象：終端客戶可參與
t 活動內容：“7折"特惠
t 活動產品：見下表
貨號 | 品名 | 目錄價 | 優惠價 |
AS20 4406 | ALEU | Thiol protease aleurain | 4199 | 2939 |
AS20 4425 | ASN | Glutamine-dependent asparagine synthetase | 4537 | 3176 |
AS09 501 | Cat | Catalase (peroxisomal marker) | 3926 | 2748 |
AS20 4428 | Fd-GOGAT | Ferredoxin-dependent Glutamate synthase | 4199 | 2939 |
AS05 068 | GDH1 | Glutamate dehydrogenase 1 | 5122 | 3585 |
AS08 295 | GLN1GLN2|GS1GS2 glutamine synthetase global antibody | 3926 | 2748 |
AS08 296 | GLN2 | GS2, chloroplastic form of glutamine synthetase | 3926 | 2748 |
AS01 018 | GlnA | Glutamine synthetase | 3926 | 2748 |
AS20 4427 | GltBD | NADPH-dependent glutamate synthase | 4537 | 3176 |
AS20 4426 | Glutamine synthetase (leaf,root) | 4199 | 2939 |
AS07 242 | GOGAT | Glutamine oxoglutarate aminotransferase | 3926 | 2748 |
AS01 021A | NifH | Nitrogenase iron protein | 5512 | 3858 |
AS15 3030A | NodGS | Nodulin / glutamate-ammonia ligase-like protein (affinity purified) | 4433 | 3103 |
AS08 310 | NR | Nitrate reductase, assimilatory | 3926 | 2748 |
AS12 2611 | NRT1,1 | Nitrate transporter 1,1 | 3926 | 2748 |
AS12 2612 | NRT2,1 | Nitrate transporter 2,1 | 3926 | 2748 |
AS12 1873 | NtcA | Global nitrogen regulator | 5369 | 3758 |
AS09 559 | Urease | 3224 | 2257 |
西美杰做為Agrisera中國區代理為客戶提供優質的植物抗體，專業的前沿資訊，完備的產品及物流服務。此外西美杰代理的PhytoTech和PCT品牌還能為您提供植物組培培養基、生長調節劑、植物凝膠、抗生素以及廣譜性高效植物組培抗菌劑PPM，助力植物學研究。
參考文獻
[1] 張浩瑋，白小明，陳輝，等.草地早熟禾（Poa pratensis）N積累、分配和硝酸還原酶活性對氮、磷肥的響應[J].中國沙漠，2019，39（5）：222-231.
[2] MOROZKINA E V，ZVYAGILSKAYA R A.Nitrate reductases：Structure，functions，and effect of stress factors[J].Biochemistry （Moscow），2007，72（10）：1151-1160.
