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GMP RevIT™ AAV Enhancer新上市，助力于AAV病毒GMP生產

自2023年7月底Mirus上市RevIT™ AAV Enhancer以來，RevIT™ AAV Enhancer的加入允許不同血清型AAV病毒基因組滴度提高1.2-4.9倍，并且在一定程度提升了實心率，使得AAV生產上游成本進一步降低成為可能，降低了基因治療單劑量成本。由于可輕松靈活的將RevIT整合入現有AAV生產工藝工作流程中，不僅可以搭配Mirus TransIT-VirusGEN® GMP 轉染試劑，也適配于其他轉染試(如PEI)，RevIT™ AAV Enhancer得到了國內外AAV客戶的廣泛認可及好評，GMP級別試劑也按照計劃如期上市，用于大規模的AAV GMP生產。

RevIT™ AAV Enhancer于2024年9月30日推出GMP級別，由ISO 13485體系認證的工廠生產，符合ISO 20399以及USP<1043>標準。自2023年7月28上市的RevIT™ AAV Enhancer，已證明在不同血清型、細胞培養基以及轉染平臺上，可提高至少2-4倍病毒滴度；在保持高質量滴度的同時，允許更低質粒DNA用量，從而大幅度降低AAV病毒生產成本。

產品詳情

• 產品名稱：RevIT™ GMP AAV Enhancer

• 上市日期：2024年9月30日

• 產品貨號：MIR 8200-GMP

• 產品規格：200mL（液體）

更多RevIT™ AAV Enhancer數據及RevIT™ AAV Enhancer詳細信息，請見微信軟文《新品上市 | RevIT™ AAV Enhancer， 提高AAV產量的又一利器！》

RevIT AAV Enhancer 以及TransIT-VirusGEN 轉染試劑產品參數

* HDPE材質管/瓶

*只針對30 mL以及150 mL 規格試劑

**只針對150 mL 規格試劑

GMP支持詳情

• Residual Reagent Assay殘留檢測

• Regulatory Support Package 法規支持文件

• Product Safety Risk Assessment | Supplemental Information產品安全性風險評估| 補充信息

• Manufactured and Tested in Alignment with Mirus 生產及檢測與Mirus標準體系一致

• ISO 13485 QM

Mirus Bio GMP 質量標準

ISO 13485驗證體系

Mirus Bio所開發以及供應的輔助材料(Ancillary material)，可用于細胞和基因療法的RUO和GMP合規性工藝生產。

Mirus Bio的質量管理體系通過了ISO 13485認證，可用于技術轉讓以及分銷GMP級輔助材料。

Mirus Bio 開發及實施以客戶為中心的質量管理體系（QMS），可作為值得信賴的合作伙伴，滿足細胞和基因治療客戶需求的承諾。以下指導文件為Mirus Bio建立質量管理體系所參考的質量標準文件：

• ISO 13485:2016, Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes

• ISO 20399:2022, as ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products

• USP<1043>, with respect to Tier 2 ancillary materials for cell, gene and tissue-engineered product
  

更多客戶案例分享

1. 最新線上webinar：Pairing a novel enhancer with transfection reagents to enable high-titer rAAV production

演講者信息：

Florian Dziopa，MeiraGTx 上游工藝負責人(Director of Upstream Process) ，在MeiraGTx工作的過去六年里，一直致力基于懸浮HEK293細胞瞬轉工藝的AAV生產平臺優化。

René Gantier，Repligen 高級生物工藝應用研發Director，有著超過二十年的產品開發及工藝純化經驗。

Becky Reese，Mirus Bio研發

該Webinar可以 (線上觀看鏈接)：

• 了解如何實現病毒載體的生產工藝流程優化提升；

• 了解 VirusGEN® 轉染試劑是如何幫助涉及不同種轉染工作流程以及 AAV 血清型的工藝流程，其產量全面提升；

• 從生產工藝流程角度出發，如何降低細胞和基因療法的單位劑量成本

• 簡化了從技術評估到工藝生產的整個過程

2. Poster數據：Optimizing Key Parameters for AAV5 Clinical Manufacturing: Enhancing Process Productivity and Drug Substance Quality (鏈接)

Bridgebio在該poster中分享了基于AAV5型別，使用TransIT-VirusGEN® 轉染試劑以及RevIT™ AAV Enhancer在搖瓶階段線性放大至200L(125mL搖瓶→2L → 10L → 200L)病毒滴度和實心率數據結果(圖左)。與之前工藝相比 (工藝A：PEIPro轉染 + Expi293細胞/培養基)，替換成TransIT-VirusGEN® 轉染試劑的工藝流程 (工藝B：TransIT-VirusGEN® 轉染試劑 + Expi293細胞 + BalanCD培養基；工藝C：TransIT-VirusGEN® 轉染試劑 + VP2.0細胞 + BalanCD培養基)，有著更高的病毒滴度(圖右)及更低的宿主DNA和質粒DNA殘留。

GMP RevIT™ AAV Enhancer新上市，助力于AAV病毒GMP生產

相關產品信息

新產品速遞

TransIT®-AAViator 轉染系統，基于Mirus Bio專“利"且成熟的聚合物和脂質技術平臺上做開發，與單純基于聚合物(PEI)的轉染試劑相比，可進一步提高 AAV 載體的產量，并允許降低一半的質粒 DNA 用量。TransIT-AAViator 系統由新型 TransIT-AAViator 轉染試劑和 RevIT™ AAV 增強劑組成。結合使用后，極大的優化了AAV工藝生產中關鍵一環-上游轉染，最大限度提高 AAV 滴度，更多詳情敬請期待。

Mirus成立于1995年，始終秉承著為基因遞轉提供優化方法及高效的工具。憑借超過 25 年轉染領域的深根細作，獲得了多項技術突破，已成為核酸遞送領域的全球值得信賴的品牌。Mirus科學家團隊不斷突破轉染技術的極限，推出了VirusGEN®轉染試劑與RevIT™增強劑，進一步提升AAV/Lv產量，助力推動生物治療藥物的降本增效，為CGT領域客戶賦能。

北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區總代理，始終秉承著專業、嚴謹的態度為客戶提供優質的產品與服務，Mirus熱銷轉染產品常備現貨。

北京西美杰是 Mirus代理， Mirus中國代理， Mirus北京代理， Mirus總代理， Mirus上海代理，， Mirus西北代理， Mirus西南代理， Mirus東北代理， Mirus華北代理， Mirus華南代理， Mirus華中代理，負責 Mirus在中國的相關業務。