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質量標準——穩定性試驗指導原則(3)
閱讀:2540發布時間:2009-5-18
3.穩定性重點考察項目
原料藥及主要劑型的重點考察項目見附表,表中未列入的考察項目及劑型,可根據劑型的特點自訂。
附表 原料藥及藥物制劑穩定性重點考察項目參考表
劑型 | 穩定性重點考察項目 |
原料藥 | 性狀、熔點、含量、有關物質、吸濕性以及根據品種性質選定的考察項目 |
片劑 | 性狀(外觀色澤)、含量、有關物質、崩解時限或溶出度 |
膠囊劑 | 性狀(外觀、內容物色澤)、含量、有關物質、崩解時限或溶出度、水分。軟膠囊要檢查內容物有無沉淀 |
注射劑 | 性狀(外觀色澤)、含量、pH值、澄明度、有關物質 |
栓劑 | 性狀、含量、融變時限、有關物質 |
軟膏劑 | 性狀、均勻性、含量、粒度、有關物質 |
乳膏劑 | 性狀、均勻性、含量、粒度、有關物質、分層現象 |
糊劑 | 性狀、均勻性、含量、粒度、有關物質 |
凝膠劑 | 性狀、色澤、均勻性、含量、有關物質、粒度,乳膠劑檢查分層現象 |
眼膏劑 | 性狀、均勻性、含量、粒度、有關物質 |
眼用制劑 | 如為溶液,應考察性狀、澄明度、含量、pH值、有關物質;如為混懸液,還應考察粒度、再分散性;洗眼劑還應考察無菌度;眼用丸劑應考察粒度與無菌度 |
丸劑 | 性狀、含量、色澤、有關物質,溶散時限 |
糖漿劑 | 性狀、含量、澄清度、相對密度、有關物質、pH值 |
口服溶液劑 | 性狀、含量、色澤、澄清度、有關物質 |
口服乳劑 | 性狀、含量、檢查有無分層、有關物質 |
口服混懸劑 | 性狀、含量、沉降體積比、有關物質、再分散性 |
散劑 | 性狀、含量、粒度、有關物質、外觀均勻度 |
氣霧劑 | 泄漏率、每瓶主藥含量、有關物質、每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴分布 |
粉霧劑 | 排空率、每瓶總吸次、每吸主藥含量、有關物質、霧粒分布 |
噴霧劑 | 每瓶總吸次、每吸噴量、每吸主藥含量、有關物質、霧滴分布 |
顆粒劑 | 性狀、含量、粒度、有關物質、溶化性 |
貼劑(透皮貼劑) | 性狀、含量、有關物質、釋放度、黏附力 |
沖洗劑、洗劑、灌腸劑 | 性狀、含量、有關物質、分層現象(乳狀型)、分散性(混懸型),沖洗劑應考察無菌度 |
涂劑、涂膜劑、搽劑 | 性狀、含量、有關物質、分層現象(乳狀型)、分散性(混懸型),涂膜劑還應考察成膜性 |
耳用制劑 | 性狀、含量、有關物質。耳用散劑、噴霧劑與半固體制劑分別按相關劑型要求檢查 |
鼻用制劑 | 性狀、色澤、pH、含量、有關物質。鼻用散劑、噴霧劑與半固體制劑分別按相關劑型要求檢查 |
注:有關物質(含降解產物及其他變化所生成的產物)應說明其生成產物的數目及量的變化,如有可能應說明有關物質中何者為原料中的中間體,何者為降解產物,穩定性試驗重點考察降解產物。
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