做實驗時，細胞長的太慢是什么情況？

很多小伙伴可能都會遇到，當自己做實驗時，自己培養的細胞昏昏欲睡，就是不長，讓人很是著急啊。
這個時候我們該怎么辦呢？為了讓我們的細胞茁壯成長，我們自然要找到問題，想個辦法!下面就讓小編來給大家分析下吧！

細胞生長緩慢的常見原因：

1.培養基可能缺乏細胞生長所需的某種因子
通常情況下，當小伙伴購買細胞，并沒有按照ATCC或國內細胞庫推薦的方法制備培養基，使用實驗室兄弟姐妹使用的培養基來培養細胞。解決方法一般是按照推薦的方法制備培養基，或直接購買培養細胞的培養基。

2.許多細胞的生長依賴于密度
如果傳代后細胞密度過小，也會影響細胞生長。這段時間沒有什么特別好的，就是更換液體。如果細胞培養瓶為T75，則可以消化、離心、復蘇，然后接種到T25瓶中。

3.細菌、支原體、真菌等污染
雖然培養基中通常添加雙抗體(青霉素和鏈霉素)，但如果無菌操作觀念不強，仍有可能造成污染。處理方法:如果有冷凍細胞，可以丟棄污染細胞。當然，丟棄并不是隨意的，扔進垃圾桶。應按照實驗室生物安全規定進行。然后復蘇培養物，建議培養箱*消毒。

如果不冷凍，而且這種細胞非常珍貴，常用的治療方法是藥物治療:細菌污染加5-10倍的抗生素;真菌污染加抗真菌藥物;支原體污染再加上抗支原體藥物，具體藥物可以咨詢技術支持，他們會更加專業。
 
4.換液間隔時間太長
一些小伙伴真的把細胞“佛"系生長。當他們想到它的時候，才會換下液體，相信一個句子：“你已經是一個成熟的細胞了，你應該學會養活自己，成長"。在這種情況下，細胞培養瓶中積累了大量的細胞代謝廢物，影響細胞活性。推薦:勤奮點。

5.冷凍細胞中添加DMSO(二甲基亞砜)的量不正確
沒有逐漸梯度冷卻，下一次恢復后的細胞總是壞的。
處理方法:按推薦的冷凍保存方法制備冷凍液。部分細胞適合10% DMSO，部分細胞適合5% DMSO;嚴格遵循漸變冷卻的原則，細胞恢復后迅速解凍。

6.細胞的“消化"時間不宜過長
減少對細胞的損傷，此外，EDTA一般添加到胰腺酶中，螯合鈣離子，影響細胞粘附。
治療方法:控制細胞“消化"時間，盡量去除干凈的胰蛋白酶和EDTA。

7.PH值
細胞需要在一定的PH值下生長，這個小朋友都知道。但是很多時候PH值是我們忽略的東西。隨著使用時間的增加，我們使用的介質可能會慢慢變成堿性!(當然，它也可能變酸，但改變堿是常見的)。一般來說，過堿的培養基會影響細胞的生長。治療:簡單的方法就是更換新鮮的培養基!當然，如果你有時間和條件，你可以調整介質的pH值。