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細(xì)胞核蛋白/漿蛋白抽提試劑盒

時間:2010/5/13閱讀:3564
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細(xì)胞核蛋白/漿蛋白抽提試劑盒(Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)

 

提供了一種簡單、方便的從培養(yǎng)細(xì)胞或新鮮組織中抽提核蛋白與漿蛋白的方法。約

90 分鐘就可以完成培養(yǎng)細(xì)胞的核蛋白與漿蛋白的分離。抽提得到的蛋白為非變性,

有活性,可以用于Western、EMSA、footprinting、報告基因檢測以及酶活力測定等

后續(xù)操作。本試劑盒是通過細(xì)胞漿蛋白抽提試劑A 和B,在低滲透壓條件下,使細(xì)

胞充分膨脹后破壞細(xì)胞膜,釋放出漿蛋白,然后通過離心得到細(xì)胞核沉淀。zui后通

過高鹽的細(xì)胞核蛋白抽提試劑抽提得到核蛋白。本試劑盒可以抽提50 個,數(shù)量為

2×106 個Hela 細(xì)胞(約40mg)的樣品。可根據(jù)需要按比例放大,縮小提取規(guī)模。
 
 
Elisa試劑盒 11:21:57
v 注意事項:

1. 需自備PMSF, PMSF 一定要在抽提試劑加入到樣品前2-3 分鐘內(nèi)加入,以免

PMSF 在水溶液中很快失效。

2. 抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。

3. 對于組織樣品,本試劑盒僅適合于新鮮組織,對凍存過的組織抽提效果差。可

以抽提的組織樣品數(shù)通常不足50 個。

4. 使用本試劑盒抽提得到的細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白都可以直接用博邁德生產(chǎn)的

BCA 蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。但不適合用Bradford 法測定蛋白濃度。
 
 
Elisa試劑盒 11:22:56
v 操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)

準(zhǔn)備溶液:室溫融解試劑盒中的三種試劑,溶解后立即放置在冰上,混勻。取適當(dāng)

量的CER A 備用,在需要加入前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF 至終濃度為1mM。取適當(dāng)量

的NER 備用,在需要加入前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF 至終濃度為1mM。如果目標(biāo)蛋白

含豐富的半胱氨酸,可在CER A、NER 中加入DTT 至終濃度0.5mM。

 1. 對于貼壁細(xì)胞:用PBS 洗一遍,用細(xì)胞刮子刮下細(xì)胞,或用EDTA 溶液處理細(xì)胞

使細(xì)胞不再貼壁很緊,并用移液器吹打細(xì)胞(不用胰酶消化,因為可能降解蛋

白)。500×g 離心2-3 分鐘,盡可能吸棄上清,留下細(xì)胞沉淀備用。盡量避免用

胰酶消化細(xì)胞,以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。接步驟4。

2. 對于懸浮細(xì)胞:用PBS 洗一遍,500xg 離心2-3 分鐘,盡可能吸棄上清,留下細(xì)

胞沉淀備用。接步驟4。

3. 對于新鮮組織:

1) 把組織盡可能切成非常細(xì)小的碎片。在PBS 里面勻漿制成細(xì)胞懸液,500xg 離心

2-3 分鐘,棄上清,估計細(xì)胞沉淀體積,接步驟4。

2) 把組織稱重后,把組織盡可能切成非常細(xì)小的碎片,按照每50 毫克組織加入500

微升的比例加入CER A,勻漿后把勻漿液轉(zhuǎn)移到塑料離心管內(nèi),接步驟5。在步

驟7 按照每200 微升CER A 加11 微升比例加入CER B。

4. 每20 微升細(xì)胞沉淀加入200 微升添加了PMSF 的CER A。(對于2×106 個Hela 細(xì)

胞,其細(xì)胞沉淀的體積大約為20 微升或40 毫克。)

5. zui高速劇烈Vortex 15 秒,把細(xì)胞沉淀*懸浮并分散開。(如果細(xì)胞沉淀沒有完

全懸浮并分散開,可以適當(dāng)延長Vortex 時間。)

6. 冰浴10-15 分鐘。

7. 加入CER B 11 微升。zui高速劇烈Vortex 5 秒,冰浴1 分鐘。

8. zui高速劇烈Vortex 5 秒,4℃ 14,000-16,000g 離心5 分鐘。

9. 立即吸取上清至一預(yù)冷的離心管中,即為抽提得到的細(xì)胞漿蛋白。可以立即使用,

也可以凍存。(千萬不要觸及沉淀,可以在沉淀上方保留極小體積的上清,以免觸

及沉淀。)

10. 對于沉淀,*吸盡殘余的上清,加入50 微升添加了PMSF 的NER。(不吸盡上

清會污染有細(xì)胞漿蛋白。)

11. zui高速劇烈Vortex 15-30 秒,把細(xì)胞沉淀*懸浮并分散開。然后放回冰浴中,

每隔10 分鐘再高速劇烈Vortex 15-30 秒,共40 分鐘。

 試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性:

Cytoplasmic Extraction Reagent A(CER A) 4°C. 10ml

Cytoplasmic Extraction Reagent B(CER B) 4°C. 0.55ml

Nuclear Extraction Reagent (NER) 4°C. 2.5ml

 12. 4℃ 14,000-16,000xg 離心10 分鐘。

13. 立即吸取上清至一預(yù)冷的塑料管中,即為抽提得到的細(xì)胞核蛋白。可以立即使用,

也可以-70℃凍存。
 
 
Elisa試劑盒 11:23:54
v 問題與解決方法

胞漿蛋白產(chǎn)量低

  細(xì)胞沒有裂解*-建議:增加CER B 用量比例

  細(xì)胞團(tuán)分散不*-建議:Votex 劇烈*

胞核蛋白產(chǎn)量低

  細(xì)胞團(tuán)分散不*-建議:Votex 劇烈*

  不*細(xì)胞核分離-建議:加入CER B 后,加大離心時間

蛋白濃度低

  抽提試劑和細(xì)胞團(tuán)的體積比例不適和-建議:按照20 微升細(xì)胞

團(tuán)(約40mg)比例加200 微升CER A

蛋白活性低

或者沒有活性

  樣品沒有保持低溫操作-建議:始終低溫離心和保持樣品在冰上

  蛋白酶活性偏高-建議:除了PMSF,可加入多種protease inhibitor

聯(lián)合抑制蛋白酶活性

胞核蛋白和

胞漿蛋白

有嚴(yán)重的

相互混合

  細(xì)胞漿抽提物(胞漿蛋白)未*清除-建議:細(xì)胞核抽提前,

仔細(xì)吸去所有的胞漿抽提上清

  細(xì)胞裂解不*-建議:加大Votex 時間和冰浴時間

  細(xì)胞裂解過度-建議:減少Votex 時間和冰浴時間

  勻漿過度,不足或者不均勻-建議:優(yōu)化勻漿時間和條件

胞漿/胞核蛋白

產(chǎn)量同時低

  可能和細(xì)胞種類有關(guān)-建議:該種細(xì)胞系可能不適合本方法

裂解過程中發(fā)現(xiàn)

變得十分粘稠

或者顯微鏡下

發(fā)現(xiàn)胞核裂解

  裂解過度,胞核也*裂解,DNA 釋放出來了。-建議:減少

CER B 用量比例或者不加;減少Votex 時間和冰浴時間。
 

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