我公司現有專門檢測三聚氰胺固相萃取小柱

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附

三聚氰胺的樣品前處理及LC-MS檢測方法

三聚氰胺的樣品前處理及檢測方法


        摘 要 三聚氰胺是一種重要的化工材料，常用于制造三聚氰胺樹脂，是建筑業中常用的防火材料，本來與食品、飼料行業毫不相干，但是發生在美國的數起飼料致死寵物的事件使兩者在一起。經過調查，發現這些進口飼料中含有一定濃度的三聚氰胺，對此，美國食品藥品監督管理局（FDA）要求飼料廠商提供三聚氰胺的檢測報告，因此，三聚氰胺事件也使得分析領域掀起了檢測方法的開發熱潮。

        關鍵詞 三聚氰胺， 樣品前處理，LC-MS

       1 前言
        三聚氰胺事件變成社會熱點話題是在07年3月份，美國大量召回被三聚氰胺污染的寵物飼料，起因于寵物飼料致死貓狗的事件。據不*統計，北美地區僅美國因食用有毒飼料而死亡的寵物就有上萬只, 相關投訴不計其數，美國食品藥品管理局調查顯示，在回收的寵物食品、 死亡動物的尿液結晶和腎臟細胞中都發現有三聚氰胺，研究人員還發現, 回收寵物食品所用的小麥谷蛋白添加物中有較高濃度的三聚氰胺存在。盡管國內尚無動物中毒死亡或產生不良反應的報道，對于三聚氰胺的毒性也有些爭議，但三聚氰胺不是飼料原料，也不是國家允許使用的飼料添加物。某些不法廠商添加三聚氰胺主要是為了增加產品的表觀蛋白質含量，三聚氰胺被廣泛的添加到淀粉、谷朊粉、蛋白FEN中，致使不僅是飼料生產商，其它的食品工廠也需要三聚氰胺的檢測以保證他們產品的安全。
        本文采用固相萃取法對樣品進行前處理，并對比了不同的檢測方法,包括FDA公布的檢測方法〔1〕對三聚氰胺分析的影響。
        三聚氰胺（melamine）簡稱三胺, 學名三氨三嗪, 別名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺，分子式：C3N6H6、 C3N3（NH2）3 。分子量：126.12，是一種重要的氮雜環有機化工原料〔2〕。三聚氰胺顯弱堿性，能夠與各種酸反應生成三聚氰胺鹽。在強酸或強堿液中，三聚氰胺發生水解，胺基逐步被羥基取代，生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸。三聚氰胺與醛類反應生成加成化合物。三聚氰胺與醛反應制成樹脂，三聚氰胺樹脂是一種多種用途的材料，防火耐熱且有很高的穩定性，用于生產塑料、廚房用具、防火纖維、商業濾膜、膠水和阻燃劑，部分亞洲國家，也被用來制造化肥。

        2 材料與試劑
        2.1 儀器與條件
        Agilent 1100高效液相色譜儀（美國，Agilent公司）；二極管陣列檢測器（DAD），檢測波長240nm，柱溫：40℃。
        （1）Agela VenusilTM ASB C18（ 4.6×250mm）；緩沖液：10mM檸檬酸, 10mM庚烷磺酸鈉； 流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15；流速：1.0mL/min。
        （2）Agela VenusilTM ASB C8（ 4.6×250mm）；流動相：緩沖液：乙腈=85：15；緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0；流速：1.0mL/min；
        三聚氰胺固相萃取小柱

        2.2 試劑與樣品
        寵物飼料樣品（農業部飼料供應中心提供）；甲醇、乙腈為北京飛美斯分析科技有限公司提供；氨水、乙SUAN鉛、三氯乙SUAN、均購于北京化學試劑公司；三聚氰胺標準品、檸檬酸、辛烷磺酸鈉（Sigma公司）；甲醇為色譜純，其他均為化學純。

        3 實驗方法
        3.1樣品前處理方法
        （1） 標準樣品配制：
取50mg三聚氰胺標準品，以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的標準溶液，使用時，以提取液（0.1%三氯乙SUAN）稀釋至所要的濃度。

        （2） 提?。?br />        稱取飼料樣品5g，加入50ml 0.1%三氯乙SUAN提取液，充分混勻，加入2mL 2%乙SUN鉛溶液，超聲20min。然后取部分溶液轉移至10mL離心管中，8000rpm/min離心10min，取上清液3mL過混合型陽離子交換小柱（PCX）。

        （3） 凈化（PCX小柱，60mg/3mL） ：
        a） 活化及平衡：3mL甲醇，3mL水
        b） 上樣：加入提取液3mL
       c） 淋洗：3mL水；3mL 甲醇；棄去淋洗液并將小柱抽干。
       d） 洗脫：5mL 5%氨化甲醇（v/v）洗脫。（5%氨化甲醇的配制：5mL氨水+95mL甲醇）。
       e） 濃縮：50℃，氮氣吹干，20%甲醇/水定容至2mL，HPLC分析或衍生后GC/MS分析。

       3.2 HPLC檢測方法

       3.2.1 三聚氰胺HPLC-UV檢測方法

       三聚氰胺是強極性化合物，在傳統的反相C18柱上保留很差，需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離，按照美國食品藥品監督管理局（FDA）的三聚氰胺檢測方法和中國農業部公布的三聚氰胺檢測方法，采用親水色譜柱，可以得到良好的分離效果，分析色譜圖如下：

       圖2 色譜柱分離三聚氰胺的譜圖

       （a） 色譜柱：Venusil ASB C8 4.6×250mm；標準：FDA方法；流動相：緩沖液：乙腈=85：15；緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0；流速：1.0mL/min；柱溫：40 oC；波長：240nm
       （b） 色譜柱：Venusil ASB-C18 4.6×250mm；標準：中國農業部頒標準方法；緩沖液：10mM檸檬酸, 10mM庚烷磺酸鈉；流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15；流速：1.0mL/min;柱溫：40℃；波長：240nm
空白加水平（mg/L） 回收率
0.01 116%
0.1 108%
0.5 92%
2 96%

       由上表1可以看出：用PCX柱凈化樣品，可以得到滿意的回收率，此方法處理樣品，比FDA公布的前處理方法更加準確、可靠。

       3.2.2 三聚氰胺LC-MS檢測方法

       由于FDA公布的HPLC-UV方法中，流動相添加了離子對試劑，因此限制了液質聯用方法的使用；但不用離子對試劑色譜方法，三聚氰胺在傳統的C18柱上保留很差，不能得到較好的分離定量〔3〕。
基于此問題，艾杰爾科技公司自主開發了新的方法，采用艾杰爾（Agela） ASB系列親水色譜柱，不用離子對試劑也能得到有效的保留與分離。因此方法中流動相不含離子對試劑，可以用于質譜檢測。
與FDA 2007年4月公布的《Updated FCC Developmental Melamine Quantitation （HPLC-UV）》相比較，該方法大大降低了zui低檢測限（MSD：0.5ppm；UV：2ppm），提高了檢測靈敏度。
 

       緩沖液：10mM的NH4AC；流動相：Buffer:：ACN=95：5；流速：1.0mL/min；進樣量：樣品先用70%ACN溶解成約1mg/mL，用ACN稀釋成0.1mg/mL，進10uL；柱溫：40℃；波長：240nm
4 結果與討論

       4.1陽離子交換柱（PCX）

       三聚氰胺呈弱堿性（弱陽離子化合物），凈化過程一般應選擇陽離子交換柱。混合型的陽離子交換柱（PCX）通過將磺酸基團（-SO3H）鍵合在極性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯（PEP）吸附劑上，具有陽離子交換和反相吸附兩種機理，并具有以下優點：
       a） 可通過兩種不同溶液的洗滌（水/一定pH值的緩沖溶液和有機溶劑），使樣品更干凈，提高檢測的靈敏度。
       b） 批次重復性好。
       c） 回收率高，重現性好，即使小柱跑干也可以得到較高回收率。

       4.2 LC-MS方法優點：

（1）檢測過程簡便：無須添加離子對試劑，三聚氰胺就可得到良好的保留與分離，避免了配制離子對流動相的復雜過程。
（2）提高了檢測的靈敏度：無離子對試劑，可以用于質譜檢測器，大大降低了zui低檢測限（MSD：0.5ppm；UV：2ppm）。
（3）降低了檢測成本：不用離子對試劑，就不再需要買價格較貴的離子對試劑了，從而降低了檢測成本。
（4）延長了色譜柱的使用壽命：避免了使用離子對試劑減少色譜柱壽命的影響。
（5）該方法所使用的色譜柱具有通用性：無論是用FDA方法、中國農業部部頒標準方法和本公司開發的LC-MS方法，使用艾杰爾（Agela） ASB系列親水色譜柱均能得到一個很好的檢測結果，從而給客戶提供了多種選擇空間。

       參考文獻
〔1〕 W.C.Andersen, S.B. Turnipseed, Determination of Melamine Residues in Catfish Tissue by Triple Quadrupole LC-MS-MS with HILIC Chromatography. Laboratory Information Bulletin. vol. 23, No. 4396 ,2007,
〔2〕 D.W. Hamilton, P.A. O’Neal, Analytical methods for the quantification of free melamine and cyanuric acid in Nylon 6/6,6 copolymer. J. Sep. Sci., vol.26, pp.510