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親和層析填料 rProtein A Beads瓊脂糖凝膠親和層析介質(純化樹脂)
貨號 :R8290
規格 :5ml
保存 :2-8℃
產品 介紹 :
Protein A 是一種分離自金黃色葡萄球菌的細胞壁蛋白, 主要通過 Fc 片段結合哺乳動物IgG,但是不與狗 lgG 結合,不結合人 lgM、lgD 和 IgA。蛋白 A 與蛋白 G 不同來源及亞類的免疫球蛋白結合能力丌一樣,具體見表。天然 Protein A 有五個 IgG 結合區域和一些未知功能的區域,重組 protein A 去除了與白蛋白及細胞表面結合位點,只含有五個 IgG 結合區域,減少了非特異性吸附。
rProtein A Beads 產品性能 :
指標 | 性能 |
基質 | 4%瓊脂糖微球 |
配體 | 重組蛋白 A |
載量 | >4 0mg 人 I gG/ml 介質 |
粒徑 | (µm) 45- 165 |
大流速 | 0.1 MPa, 1 bar |
pH 穩定范圍 | 3-12 |
儲存緩沖液 | 20% 乙醇 |
儲存溫度 | 2°C-8°C |
Protein A 和 Protein G 對不同抗體的結合能力 :
種屬 | 亞型 | Protein A | Protein G |
Human | IgA | varible | — |
Human | IgD | — | — |
Human | IgE | — | — |
Human | IgG1 | ++++ | ++++ |
Human | IgG2 | ++++ | ++++ |
Human | IgG3 | — | ++++ |
Human | IgG4 | ++++ | ++++ |
Human | IgM | varible | — |
Avian egg yolk | IgY | — | — |
Cow | ++ | ++++ | |
Dog | ++++ | ++ | |
Goat | — | ++++ | |
Guinea pig | IgG1 | ++++ | ++ |
Guinea pig | IgG2 | ++++ | ++ |
Hamster | + | ++ | |
Horse | Total IgG | ++ | ++++ |
Koala | — | + | |
Liama | — | + | |
Monkey(rhesus) | ++++ | ++++ | |
Mouse | IgG1 | + | ++++ |
Mouse | IgG2a | ++++ | ++++ |
Mouse | IgG2b | +++ | +++ |
Mouse | IgG3 | ++ | +++ |
Mouse | IgM | variable | — |
Pig | +++ | +++ | |
Rabbit | Total IgG | ++++ | +++ |
Rat | IgG1 | — | + |
Rat | IgG2a | — | ++++ |
Rat | IgG2b | — | ++ |
Rat | IgG3 | + | ++ |
Sheep | Total IgG | +/- | ++ |
++++=結合能力強; ++=結合能力中等; —=結合能力弱或沒有結合
純化流程 :
1 、Buffer 的準備
所用水和 Buffer 在使用之前建議用 0.22µm 或 0.45 µm 濾膜過濾。
結合/ 洗雜 Buffer: 0.15M NaCl, 20 mM Na 2 HPO 4 , pH 7.0
洗脫 Buffer: 0.1M 甘氨酸, pH 3.0
中和液: 1M Tris-HCl, pH8.5
2 、 樣品準備
上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強度和 pH 值, 可以用結合/洗雜緩沖液對血清樣品、腹水或細胞培養液稀釋,或者樣品用結合/洗雜緩沖液透析。
樣品在上樣前建議離心或用 0.22µm 或 0.45µm 濾膜過濾,減少雜質,提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。
3 、 樣品純化
1) 將 rProtein A Beads 裝入合適的層析柱,層析用 5 倍柱體積的結合 Buffer 進行平衡,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護蛋白的作用。
2) 將樣品加到平衡好的 rProtein A Beads 中(保證目的蛋白與 rProtein A Beads 充分接觸,提高目的蛋白的回收率) ,收集流出液。
3) 用 10-15 倍柱體積的洗雜 Buffer 進行清洗,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液。
4) 使用 5-10 倍柱體積的洗脫 Buffer,收集洗脫液,即目的蛋白組分。
5) 依次使用 3 倍柱體積的結合 Buffer 和 5 倍柱體積的去離子水平衡填料,后再用 5 倍柱 體積的 20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的 20%的乙醇中,置于 4 度保存,防止填料被細菌污染。
4 、 SDS-PAGE 檢測
將使用純化產品得到的樣品(包括流出組分、洗雜組分和洗脫組分)以及原始樣品使用SDS-PAGE 檢測純化效果。
填料清洗
rProtein A Beads 可以重復使用而無需再生, 但隨著一些變性物質的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和結合載量都下降,嚴重影響柱子的性能,這時需要對樹脂進行清洗。
去除一些沉淀或變性物質用 2 倍柱體積的 6M 鹽酸胍溶液進行清洗,然后立即用 5 倍柱體積的 PBS, pH 7.4 清洗。
去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質
用 3-4 倍柱體積的 70%乙醇或 2 倍柱體積的 1% Triton X-100 清洗,然后然后立即用 5倍柱體積的 PBS, pH 7.4 清洗。
問題及解決方案
原因分析 | 推薦解決方案 | |
柱子反壓過高 | 篩板被堵塞 | 清洗或更換篩板 |
柱子反壓過高 | 填料被堵塞 | 按照填料清洗部分進行樹脂清洗 |
柱子反壓過高 | 填料被堵塞 | 裂解液中含有微小的固體顆粒, 建議上柱 前使用濾膜 (0.22 or 0.45 µm) 過濾, 或 者離心去除。 |
去除樣品或柱子中的氣泡 樣品純化過程中曲線不穩 | 樣品或 buffer 中有氣泡 | 去除樣品或柱子中的氣泡 |
去除樣品或柱子中的氣泡 樣品純化過程中曲線不穩 | 樣品或 buffer 中有氣泡 | 樣品和 buffer 進行脫氣 |
洗脫組分中沒有目的蛋白 | 樣品中抗體濃度太低 | 使用其抗原做配體的介質 |
抗體被降解 | 適當的提高洗脫 pH | |
回收率逐漸減低 | 上樣量太多 | 減少上樣量 |
回收率逐漸減低 | 柱子太臟,載量降低 | 按照填料清洗部分進行樹脂清洗 |
親和層析填料 rProtein A Beads瓊脂糖凝膠親和層析介質(純化樹脂)訂購說明:
1、絕大部分產品備有現貨,一般情況下都能訂貨當日發貨。
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運輸說明:
1、極低溫產品:極低溫產品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產品的性質穩定如一,為您的實驗保駕護航。
2、低溫產品:低溫產品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產品的性質穩定如一,為您的實驗保駕護航。
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