1．定性測定
 （1）ELISA試劑盒陽性判定值法（cut-offvalue，CO值）：一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù)，試劑制備嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化，要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標(biāo)本A值≥CO值即為陽性。
（2）抑制率法：在競爭抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。
抑制率（％）＝（A陰性對照A-A待測）／陰性對照X100％,一般以抑制率≥50％為陽性試劑盒
2.半定量測定 結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后，進行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度”。
3.定量測定 即用己知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進行ELISA試劑盒測定，與待測標(biāo)本同時進行測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以量或活性單位表示之。
1 材料與方法
1.1 對象
115位患者，年齡在32～73歲之間平均（50.8±7.1）歲。都是臨床初步診斷疑為腎病、糖尿病、風(fēng)濕病及心血管病等等不同類型的患者。
1.2 標(biāo)本采集及處理
取每位患者的晨尿4～5ml于冰箱4～8℃保存，收集至115份標(biāo)本之后，1周之內(nèi)同時采用2種方法測定。
1.3 試劑與儀器
美國DPC公司生產(chǎn)的IMMULITE型全自動化學(xué)發(fā)光分析儀；ELX—800酶標(biāo)儀（美國BIO-TEK）；洗板機（BIO-RAD，MODEL1575）。
化學(xué)發(fā)光法試劑為：美國DPC公司生產(chǎn)的YZB/USA 2153-40 白蛋白試劑盒； ELISA法 ：尿微量白蛋白ELISA試劑盒。
1.4 方法
1.4.1 化學(xué)發(fā)光法：嚴(yán)格按照美國DPC公司生產(chǎn)的 白蛋白試劑盒 操作手冊進行。
1.4.2 ELISA 法：嚴(yán)格按照尿微量白蛋白ELISA試劑盒的操作手冊進行。
1.4.3 測定分析：用上述兩種方法對上述115份患者尿標(biāo)本微量白蛋白濃度進行測量，分別在ELX—800酶標(biāo)儀上和全自動化學(xué)發(fā)光分析儀上直接讀取結(jié)果。
1．5 統(tǒng)計學(xué)檢驗：采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件，檢測數(shù)據(jù)表示用x±s,組間數(shù)據(jù)比較用t檢驗，變量間的變化采用相關(guān)性分析。