我們常說到的ELISA試劑盒是酶聯接免疫吸附劑測定的簡稱，它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。elisa技術自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，到目前為止已經被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域之中。而在ELISA試劑盒實驗中常常會出現一些問題，那么今天研域ELISA試劑盒供應商為大家解說的就是在elisa實驗中zui可能出現問題以及解決方法。
在試驗中可能會出現所有孔都沒有顯色，那么原因就有可能是微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。也可能是用錯試劑。您在想想是不是在操作中忘記加酶或抗體。
所有孔都沒有顯色的問題解決方法：
1、檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。
2、在加樣前，要看清瓶簽。
3、嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。
您有沒有遇見過所有孔顯色偏低的現象？那么氣原因就有可能是微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。或者是洗板不干凈。抗體污染了酶結合物等其它試劑。溫度沒達到要求也會受到相應的實驗影響。還有可能是每孔加入的試劑量低于說明書要求量。
所有孔顯色偏低的問題解決辦法：
（1）手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。
（2）洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。
（3）嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。
（4）控制孵育溫度在25℃。
（5）加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，ELISA試劑盒加樣時務必將吸頭內液體打盡。