作為人類疾病和未來的危險因素，老齡化問題日益受到關注。隨著考慮人類遺傳多樣性ELISA試劑盒和考慮參與衰老過程環境因素的正確建模，我們或許可以延緩人體疾病的發作，甚至延緩人類的衰老。
   雖然很多人會說，衰老是人類生物學的一個正常部分，年齡也是各種慢性病的zui大的風險因素。雖然現階段時間的流逝不能停止和反轉，關于模式生物越來越多的研究表明，未來可能會推遲動物身體因為時間導致的機能下降。如果在果蠅、線蟲和小鼠中能夠獲得一些突破，這些研究結果或許可以被轉化為人類所用。《Nature Medicine》與大眾汽車基金會，在2015年9月組織了衰老和年齡相關疾病的會議，該會議在德國漢諾威赫恩豪森王宮舉行。
   臨床前數據支持“統一化的衰老機制假說”，即“一個常見的途徑或通路，調控衰老過程及其相關疾病的跡象。這些途徑的例子包括在兩個話題，一個是代謝，另一個是蛋白質穩態。然而，在9月的赫恩豪森會議中，反復出現的主題是，人體衰老存在著遺傳的多樣性。由于從世界衛生組織zui近的一份報告指出，同樣的年齡卻沒有同樣的衰老速度ELISA試劑盒和同樣的疾病發展過程。了解基因和環境因素對于老年化過程的異質性影響，需要忠實地在臨床前研究模型和臨床研究中控制這些因素，同時這些考慮多因素的建模，也許是該領域面臨的zui大挑戰。
   對于理解衰老機制的遺傳基礎，近交系的模式生物給我帶來的發現還很有限。而了解人類基因組的多樣性，和與衰老表現型關聯，這將是必要的。這要部分歸功于不斷改進的新一代測序技術，這些努力正在順利推進測序的飛速發展。2007年，斯克利普斯轉化科學研究所推出的“Wellderly研究”項目中，他們試圖測序發現與衰老相關聯的基因，測序的范圍包括被試人群的全基因組。在由美國愛因斯坦醫學學院于2008年發起“長壽基因”項目中，他們試圖測序百歲老人的后代，已經與這些后代通年齡段的其他個體，來對比發現是哪些基因導致了長壽。zui近，人類長壽公司（由 J. Craig Venter創辦的一家公司），宣稱它“建立了世界上zui全面的基因型和表型數據庫，可以用來解決與衰老有關的疾病問題”。這些數據庫，都加大了患者和覆蓋基因組的數量，對于試圖解開影響人體衰老的遺傳因素將是非常寶貴的。
   然而，zui近在同卵雙胞胎的免疫系統功能的研究發現，越來越多的同卵雙胞胎之間的免疫系統差異隨著年齡而增大，這表明非遺傳或環境因素有著顯著影響。飲食、運動、接觸有毒物質和傳染性病原體，和共生菌群所有的成分變化，均對個體健康和衰老ELISA試劑盒產生深遠的影響。挑戰在于，隨著涉及人群增加，遺傳多樣性和環境多樣性導致數據庫更豐富，這對于研究人員們臨床前建模有著非常大的意義。