用酶聯免疫原的試劑盒之間的差異試劑盒和酶聯免疫吸附原理：
由載脂蛋白 雙抗體夾心法測定大鼠（載脂蛋白）水平測定。用純化的大鼠載脂蛋白（載脂蛋白）抗體包被微孔板，制成固相抗體，包載脂蛋白單克隆抗體被加入到微孔（載脂蛋白，）和載脂蛋白（載脂蛋白）辣根過氧化物酶標記的抗體結合，形成抗體-抗原-抗體復合物酶后*清洗，加底物顯顏色。 催化的酶為藍色，并ELISA試劑盒在酸作用進入zui后的。載脂蛋白 試劑盒的顏色與樣品的深度（載脂蛋白）呈正相關。測得的吸光度在450波長與（值），通過標準曲線計算樣品中的載脂蛋白大鼠（載脂蛋白）的濃度。
原來的ELISA試劑盒的基本原則：
1）抗原或抗體酶結合物可以通過與酶的共價鍵連接，和酶結合物仍能保持其免疫和酶的活性；
2）抗原或抗體的物理吸附到固相載體，可以是蛋白質與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用，并保持其免疫活性；
3）酶結合物與相應的抗原或抗體的免疫反應，以確定是否根據底物顯色反應的增加，和顯色反應的色調是樣品的相應抗原或抗體的量成正比，因此，可以按底物顯色程度顯示測試結果。試劑盒使用條款：
試劑的使用條款：
1）嚴格按照說明書的操作，確定測試結果的微量滴定板的讀者。
2）試劑盒應在室溫平衡后使用后從冷藏環境下15-30分鐘，板包覆在開封如未使用，平板應裝入密封袋中保存。
3）每個測量，時間與標準曲線相同，復雜的孔做的。如果試樣測試材料含量太高（樣本 比*孔標準孔），請用樣品稀釋液稀釋一定比例（次），然后分別計算了，當你zui后乘以稀釋倍數（××5）。
4）封板膜只能一次性使用，避免交叉污染。
5）濃縮洗滌液可結晶水，加熱溶解稀釋，洗滌時不影響結果。
6）樣品的每一步都需要使用吸管，并經常校對其準確性，試劑盒來避免測量誤差。一個樣品的時間控制在5分鐘左右，如標本數量多，推薦使用排槍似的。
7）的所有樣品，洗滌液和各種廢棄物的處理應轉交。
8）試劑沒有混合不同的批次。
9）襯底的存儲。
注意原試劑盒的使用：
1）的痕跡表明免疫沉淀。
2）的免疫組化定位不同的細胞成分。
3）抗原或抗體定量檢測體液中的成分。
4）抗酶抗體的合成。
他們可能會存在的弊端：
檢測免疫標記法是應用zui廣泛的。但由于法本身的缺陷以及人為因素等可引起實驗誤差（泄漏）的診斷，而引起的實驗誤差分析
1）試劑盒的運輸和儲存的熱穩定性差，加熱后會降低靈敏度，特異性。一個4 ~ 10 2103存儲一維等效為1。6個月，在37℃，與試劑盒保存期只有6個月，這4 2103 ~ 10 2103儲存和運輸需要的試劑盒，盒中存儲連接實驗室的老師能滿足要求，但存在冷鏈運輸沒有保證包，在炎熱的夏天，經過幾天的高溫試劑盒，長途運輸的試劑盒，保質期將耗盡。在實驗室中，如使用試劑的指示，有效期6個月，將無法保證測試結果的準確性。
2）ELISA試劑盒的質量是核心問題的檢測結果的準確性有關，許多試劑盒制造商和品牌，產品質量也參差不齊。