本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床
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常用的表示結(jié)果方法:
&、定性測定。
&、半定量測定,結(jié)果一般以滴度表示。
&、定量測定,即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,
&、結(jié)果以絕對量或單位表示,在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標準曲線。
ELISA試劑盒檢測結(jié)果的三個條件:
1、ELISA加樣步驟
在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結(jié)合物,加底物。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。
制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、血kuai收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份,ELISAKit中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保留。
2、固相載體
加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。每次加標本應(yīng)更換吸嘴,以發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。
良好的儀器和準確的操縱是保證產(chǎn)品名稱檢測結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標本可直接進行測定,有些則需經(jīng)預(yù)處理。
3、標本因素
血清標本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。
如在冰箱中保留過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點,國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結(jié)果。
加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產(chǎn)氣憤泡。有此測定需用稀的血清,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。
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