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土壤硝態氮測試盒

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【詳細說明】

商品詳情:
土壤硝態氮測試盒測定意義

硝態氮是指硝酸鹽中所含有的氮元素,土壤中的有機物分解生成銨鹽,被氧化后變為硝態氮。土壤中硝態氮是高等植物吸收氮的主要形式之一,其含量直接關系到作物的產量與品質。

貨號

規格

檢測方法

YSH3455

100管/96樣

微量法

YSH3455-1

50管/48樣

可見分光光度法

測定原理

在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應,生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)呈黃色,在一定范圍內,其顏色深淺與含量成正比,可比色測定計算得硝態氮含量。

自備實驗用品及儀器

蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、振蕩儀。
樣品中AA提取:

1.按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3.血清等液體:直接檢測。

計算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬。

注意事項:

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。

磷甘油變位酶2ELISA試劑盒 PGAM2免費代測試劑

淋巴細胞抗原6復合物基因座AELISA試劑盒 Ly6a免費代測試劑

淋巴細胞功能相關抗原2ELISA試劑盒 LFA-2/CD2免費代測試劑

淋巴毒素αELISA試劑盒 LTA免費代測試劑

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氨基肽酶3ELISA試劑盒 LAP3免費代測試劑

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土壤硝態氮測試盒乙酰羧化酶(ACC)測試盒100管/48樣 微量法

乙酰羧化酶(ACC)測試盒50管/24樣 可見分光光度法

磷脂酶D(PLD)測試盒100管/96樣 微量法

磷脂酶D(PLD)測試盒50管/48樣 可見分光光度法

磷脂酶C(PLC)測試盒100管/96樣 微量法

磷脂酶C(PLC)測試盒50管/48樣 可見分光光度法

磷脂酶A2(PLA2)測試盒100管/48樣 微量法

磷脂酶A2(PLA2)測試盒50管/24樣 可見分光光度法

脂蛋白酯酶(LPL)測試盒100管/48樣 微量法


    
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