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Anti-DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受體4抗體

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  • 上海研生實業(yè)有限公司
  • 2021-06-09 09:31:12
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【簡單介紹】

疫苗和抗體的研制,是生物技術(shù)發(fā)展的永恒主題,我公司專業(yè)銷售(Anti-DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)死亡受體4抗體),實驗結(jié)果可與我們共同探討!

【詳細(xì)說明】

Anti-DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受體4抗體
人抗體恒定區(qū)可根據(jù)需要選擇,不同的恒定區(qū)會帶給嵌合抗體不同功能。為避免人抗體的恒定區(qū)產(chǎn)生不需要的副作用,可通過點突變來修飾調(diào)整其效應(yīng)。
人一鼠嵌合抗體與鼠單抗相比,免疫原性大大降低,利于在人體內(nèi)應(yīng)用,所以目前已制備出上百種抗各種抗原(包括腫瘤相關(guān)抗原)的嵌合抗體。
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多,但有時它仍可能引發(fā)較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)一步降低抗體的鼠源成分,發(fā)展出CDR移植技術(shù)。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi),所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體,也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架,以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR,將整個可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段,并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段,每組片段分別退火,然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因,插入質(zhì)粒中,進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物,用定點突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列,然后表達(dá)出改型抗體。
研究表明,在構(gòu)建改形抗體時,簡單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力,因此在構(gòu)建時還必需包括對影響抗原結(jié)合位點的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
小分子抗體包括Fab、Fv或ScFv、單域抗體及zui小識別單位等幾種。
【抗體的相關(guān)產(chǎn)品】

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RC-0027R Anti-MTR-1A (Melatonin receptor-1A)  褪黑素受體/松果體素受體抗體
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RC-0591R Anti-DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受體4抗體
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Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽/鹽酸-Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯/BAEE 白果內(nèi)酯 Tryptone Bile Agar 膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)
Na-苯甲酰-L-精氨酰胺鹽酸鹽/Na-苯甲酰-L-精氨酸/BAA 斑蝥素 膽鹽七葉苷瓊脂 粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)
Na-苯甲酰-DL-精氨酸-對硝基酰胺鹽酸鹽/Na-苯甲酰-DL-精氨酰-4-硝基苯胺鹽酸鹽/鹽酸-Na-苯甲酰-DL-精氨酸-4-硝基苯酰胺/BAPNA/BANI 去甲斑蝥素 Bile Esculin Agar 中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)
N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯/BTEE 植酸 VRBG 瓊脂 趨化因子(fractalkine/CX3CL1)
Na-對甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽/Na-P-甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽/TAME 龍膽苦苷 VRBGA Agar 堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)
Anti-DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4) 死亡受體4抗體
RC-0774R Anti-Mouse IgA  兔抗小鼠IgA抗體
RC-1061R Anti-MPO (myeloperoxidase)  髓過氧化物酶抗體
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RC-0758R Anti-MSH-2 (MutS homolog 2)  錯配修復(fù)蛋白2抗體
RC-0836R anti-MLH1(Mutl homolog l gene)  錯配修復(fù)蛋白1抗體
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