“288-32-4，咪唑" 生物試劑規格基本上按純度（雜質含量的多少）劃分，共有高純、光譜純、基準、分光純、優級純、分析和化學純等7種，質量指標主要有優級純、分級純和化學純3種

中文名稱】咪唑
【中文別稱】甘惡啉；間二氮茂;咪唑;1,3-二氨雜環戊二烯;1，3-二氮雜茂；1，3-二氮雜-2，4-環戊二烯

【英文名稱】Imidazole

【分 子 式】C3H4N2

【相對分子量或原子量】68.08

CAS號：288-32-4

產品規格：100/500/1000

性質與穩定性

　　呈弱堿性。有毒，生產設備要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具，避免直接接觸本品。

　　有毒，對小鼠經口LD5018．80mg/kg。注射LD50610mg/kg，其毒性及防護方法與乙二胺相似。

合成方法

　　由乙二醛經環合；中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋，攪拌加熱至85-88℃，保溫4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗滌，合并洗；濾液，減壓濃縮至無水蒸出時，繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133-0.267kPa）餾分，得咪唑。收率約45%。

另一種制法是使鄰苯二胺與甲酸環合苯駢咪唑，再經雙氧水反應開環為4,5-二羥 基咪唑，zui后脫羧制得咪唑。4,5-二羥 基咪唑也可由d-酒石酸經硝化、環合而得。4,5-二羧 基咪唑的脫羧制取咪唑的工藝過程如下：將4,5-二羥 基咪唑與氧化銅混合，加熱至100-280℃，放出大量二氧化碳氣體，收集餾出液即得粗品，用苯重結晶得成品，收率76%。

　3.咪唑的化學合成路線有乙二醛合成法、腈類合成法、酒石酸法、鄰苯二胺與甲酸環合法、溴乙醛法等。

　　（1）工業乙二醛合成法　將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應釜，攪拌加熱至85～88℃，保溫4h。然后冷卻至50～60℃，用石灰水中和至pH值10以上，再加熱至85～90℃，排氨1h以上。稍冷后，過濾，濾餅用熱水洗滌，合并洗、濾液，加入到蒸餾裝置中，先減壓濃縮至無水蒸出，再繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，然后收集105～160℃/133.3～266.7Pa餾分，得咪唑。收率約45%。每噸產品消耗乙二醛4172kg，甲醛（37%）2344kg，硫酸銨（99%）3826kg，石灰2571kg。

　4.鄰苯二胺與甲酸環合法　將鄰苯二胺與甲酸環合苯并咪唑，再經雙氧水反應開環為4,5-二羧基咪唑，zui后脫羧制得咪唑

　5.溴乙醛法　用醋酸乙烯酯與溴加成，再用乙醇處理，溴代乙醛，再與溴化氫、乙醇作用縮醛。縮醛在乙二醇及濃鹽酸作用下環狀縮醛，用過量甲酰胺與縮醛在不斷通入氨氣情況下反應，咪唑，產率為50%。

咪唑用途：用作分析試劑，也用于有機合成，用作有機合成原料及中間體，用于制取藥物及殺蟲劑