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細胞培養液氧化應激活性氧魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒

時間:2015-1-27閱讀:2750
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YIJI細胞培養液氧化應激活性氧魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒產品說明書

(中文版)

主要用途

YIJI細胞培養液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針

魯米諾和強化劑的參與下,細胞培養上清中的活性氧族使發光物氧化降解并發光,在化學發光儀

(Luminometer)的幫助下定量檢測細胞培養液活性氧族(過氧化氫)的生成和數量的而經典的技術方

法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物和人體細胞培養液的活性氧族的

檢測。產品嚴格無菌,即到即用,操作簡易,性能穩定,檢測敏感。

技術背景

超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-)、過氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical;OH-)、過氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-)、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO-)次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、單線態氧氣(singlet oxygen)等細胞內活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的產生和增多,甚而導致諸如男性不育、冠心病、風濕性關節炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。魯米諾(luminol),又稱氨基鄰苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalic hydrazide 5-amino-2,3-dihvdro- 1,4-phthalazinedione),是一種脂溶性的發光劑,氧化后生成魯米諾自由基而化學發光,具有460nm左右峰值的帶狀光譜,肉眼可觀察到鮮明的紫藍色。魯米諾以單價氧化形式與超氧自由基陰離子反應,產生不穩定性內過氧化物或二氧環丁烷(Dioxetane),由此分解成電激發狀態,通過釋放光子,回復到基態。魯米諾作為探針,可以檢測細胞內外過氧化氫、超氧自由基陰離子和羥自由基,其中過氧化氫zui強,其發光強度與過氧化氫水平成正相關。

產品內容

YIJI清理液(Reagent  A)

YIJI強化液(Reagent  B)

YIJI發光液(Reagent  C)

產品說明書

毫升

毫升

毫升

1份

保存方式

保存 YIJI強化液(Reagent  B)和 YIJI發光液(Reagent  C)在-20℃冰箱里,嚴格避免光照;

其余的保存在4℃冰箱里,有效保證6月

用戶自備

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

臺式離心機:用于去除樣品雜質

測試管:用于發光檢測用的試管

化學發光儀:用于檢測化學發光

實驗步驟

一、 樣品預處理

1. 準備1瓶25cm細胞培養瓶的新鮮待測細胞

2. 小心移取細胞培養液到15毫升錐形離心管

3. 放進4℃臺式離心機離心10分鐘,速度為300g

4. 小心移取上清液到新的15毫升錐形離心管

5. 根據上清液容量和細胞數,計算出(N)  X 106細胞/毫升

6. 放進37℃培養箱里備用(1小時內)

二、 測讀

測讀開始前,打開化學發光儀,設定儀器內溫度為37℃預熱和整合測讀10秒或  15分鐘;然后關掉實驗室

的燈光。將-20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化,嚴格置于暗室里。然后進行下列操作。

1. 準備好測試管,做好標記:陰性對照、樣品本底和樣品活性

2. 移取xx微升   YIJI清理液(Reagent  A)到陰性對照測試管

3. 移取xx微升上述預處理的細胞培養液到樣品本底測試管

4. 移取xx微升上述預處理的細胞培養液到樣品活性測試管

5. 分別加入xx微升   YIJI強化液(Reagent  B)到上述測試管,除樣品本底測試管外

6. 分別加入xx微升   YIJI發光液(Reagent  C)到上述測試管,除樣品本底測試管外

7. 輕輕渦旋混勻

8. 即刻放進37℃化學發光儀里測讀

9. 整合測讀10秒,獲得相對發光單位(relative   light unit;RLU)

10.或者整合測讀15分鐘,獲得光電子讀數:X106    CPM(counted photon per minute

)(注意:可以使用液

體閃爍儀替代)

11.計算 ROS水平:

(樣品活性-樣品本底)  ÷

注意事項

=X 106 CPM/毫升=X 106 CPM/【(N)X 106  細胞】

1. 本產品為50次操作

2. 如果測定體系變化,則試劑用量相應變化

3. 操作時,須戴手套

4. 測試前,細胞培養液須新鮮收集,1小時內為*

5. 樣品制備后即刻測讀,不宜隔夜保存

6. 培養液上清須澄清

7. 必要時,例如活性氧族過低,可以濃縮樣品處理

8. 測讀的所有步驟均須在暗室里進行

9. 如果是注射式化學發光儀,建議測試前后使用無離子水沖洗化學發光儀注射(injector)管道

10.本公司提供系列活性氧分析試劑產品

質量標準

1. 本產品經鑒定性能穩定

2. 本產品經鑒定檢測敏感

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