徠卡生物顯微鏡VS光學顯微鏡

光學顯微鏡中所用的可見光源是波長為400一800nm的電磁波。波傳播的特性之一是衍射。衍射就是波遇到障礙物時能偏離直線傳播的性質。根據基礎物理知識可知，由于實際光學儀器都有限制光束的“窗口”（光學顯微鏡中的“窗口”就是物鏡邊緣所限制的透光范圍），它造成的衍射效應會使每個物點形成的像都是有所擴展的衍射光斑?？康锰南顸c彼此重登起來，會使畫面中的細節變得模糊不清。光學顯微鏡中還有一些像差（如球差和色差等）也會使像點展寬，但它們大多可以校矯正。所以衍射差就成了限制光學顯微鏡分辨率的*重要因素。

根據徠卡生物顯微鏡成像原理可以得出：一個物點所形成的衍射像斑是一種強度大部分（約84％）集中在中心圓斑，而周圍伴有強度逐漸減弱的若干離散同心環的衍射花樣。中心圓斑（也稱A卸因斑）的半徑。約為：n、o．6l扇式中A一顯微鏡像方所用介質中的光波長；久一物鏡光閑（即物境“窗口”）對像點所張的半角．亦稼像方物鏡孔徑角或電子束半張角。光學儀器中通常采用Rayl出gh判據作為分辨率的標準，即當一個囚斑像約中心剛好落在另一相鄰圓斑像的邊緣上時，這兩個俄恰好能被分辨（圖1一1）。因此圖像上可分辨的zui小距離眾就是Airy團斑的半徑。。利用介質中的可見光波長入與真空中可見光波長J的關系入＝4／q（q是物鏡像方所用介質的折射率），以及顯微鏡物鏡兩側有關參數的公式Misin氏＝（砌sLn6。）／M（聊是物鏡與物之間介質的折射率，gd是物鏡光闌對物點所張的半角，燈是顯微鏡物鎊所決定的圖像放大倍數），便可以把像上的分辨率品轉換成對物方樣品的分辨率成，通常被稱為顯微鏡的數值孔徑（nu毗icalapenM陀）。

因可見光的波長局限在400nm到800nm之間，故若要縮小可分辨距離久，就必須增大數值孔徑。但是為此只能靠提高勒的值，具體做法可以是在載物片與物鏡之間加油滴等，但山的zui大值約為L5，zui大張角60約為70‘。而徠卡生物顯微鏡zui小分辨率極限接近o．2Pm（即200nm）。由于人暇的分辨串約為o．2mm，因此要求光學顯微鏡的zui高放大倍數也只是1000倍左右?？梢愿玫目辞灞粰z物。以這個性能來衡量，便可得知用光學顯微鏡看不清真正的細腦膜、細胞器的微結構，也看不見病毒和大分子。

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