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●試劑組成

●操作程序

1．洗滌液配制用蒸餾水或去離子水將濃縮洗滌液（2號液）按1：10稀釋，如取50ml濃縮液與450ml蒸餾水或去離子水充分混勻即為工作洗滌液。

2．樣本稀釋用樣本稀釋液（5號液）將待檢血清樣本按1：100稀釋，如取5ul樣本與495ul樣本稀釋液，混勻。陰性、陽性對照品不用稀釋，直接加樣。

3．加樣反應每次試驗設陰性對照2孔、陽性及空白對照各1孔（分別加入陰性、陽性對照及樣本稀釋液100ul）。樣本檢測孔每孔加已稀釋血清樣本100ul。37℃避光反應30分鐘后，甩去孔內液體，每孔注滿工作洗滌液洗滌3次，每次均需停留1分鐘后再甩凈，拍干。

4．加酶反應除空白對照孔外，每孔加酶結合物（1號液） 1滴。37℃避光反應30分鐘后，甩去孔內液體，如上洗滌，拍干。

5. 顯色反應加底物液（3號液）和顯色劑（4號液）各1滴，混勻，37℃避光顯色10分鐘。加終止液（6號液）1滴，終止反應（加終止液后，藍色會變為黃色）并判讀結果。

●結果判斷

以空白對照調零，用酶標儀于450nm（630nm作參比波長）讀取吸光度（A值）。當待檢樣本孔A值大于等于陰性對照A值的2.1倍者判為陽性。如陰性對照A值低于0.07時，按0.07計算。

●注意事項

1.試劑盒于2-8℃保存，每次使用前應先平衡至室溫。

2.未使用完的板條應密封保存。

3.試劑盒中終止液具有腐蝕性，要小心使用。

4.瓶蓋每次使用后要擰緊，各瓶蓋之間不可混用。不同批號試劑盒的試劑組份不可混用。

5.試驗樣本應為無染菌、無血脂、無溶血的血清或血漿。任何樣本都應視為傳染源妥善處理。

6. 37℃孵育時，建議使用水浴箱。如無條件，可在溫箱中放置濕盒進行反應并同時用不干膠膜封蓋板孔。

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