上海研謹生物實驗代測項目

一、分子生物學(xué)檢測服務(wù)

• 引物設(shè)計合成（人、大鼠、小鼠、兔等）

• 基因表達水平檢測、內(nèi)參檢測

• SNP檢測服務(wù)

• 甲基化檢測服務(wù)

• 測序技術(shù)服務(wù)

• 芯片檢測（全基因、MicroRNA）

• 染色體分析

二、病理形態(tài)學(xué)檢測

• HE、特殊染色（PAS、MASSON等）

• 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）

• 免疫組化（陽性表達部位、陽性面積、陽性細胞計數(shù)、微血管密度、

淋巴管密度、光密度等）

• TUNEL研究細胞凋亡，常規(guī)病理細胞形態(tài)分析

• 組織芯片

• 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA等）

三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)

• 免疫印跡（Western-blotting）分析

• 蛋白質(zhì)組學(xué)

• 凝膠遷滯實驗（EMSA）分析DNA或RNA結(jié)合蛋白

四、免疫學(xué)檢測服務(wù)

• 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)

• 放射免疫（RIA）

• 化學(xué)發(fā)光

• 常規(guī)生化檢測

五、代謝組學(xué)

• GC-MS、LC-MS、NMR

1：病理標本收集及保存：

1）冰凍切片：取下適當?shù)慕M織塊放于液氮保存；  

2）石蠟切片：取下適當?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；

3）細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS浸沒4℃保存。

2：分子生物學(xué)標本收集及保存：

1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；            

2）石蠟標本：常溫保存；

3）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；          

4）體液標本：高速離心取沉淀；

5）細胞標本：細胞加TRizol裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。

3：蛋白質(zhì)實驗標本收集及保存：

1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；    

2）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；      

3）細胞標本：細胞加細胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。

4：ELISA、放免、生化實驗標本收集及保存：

1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；

2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；

3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清同上；

4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆?/span>。

5：代謝組學(xué)標本收集：

1）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實行；

2）組織樣本切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆?/span>；

免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)

本司提供各種種屬的系列ELISA試劑盒

ELISA試劑盒：

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。

普通生化及熒光分光光度計檢測

根據(jù)反應(yīng)達到平衡時反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對物質(zhì)進行定量分析的方法。對一般化學(xué)反應(yīng)來說，反應(yīng)*(或正、逆反應(yīng)動態(tài)平衡)、反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定時為反應(yīng)終點。對抗原一抗體反應(yīng)來說，是抗原和抗體*反應(yīng)、形成大且穩(wěn)定的免疫復(fù)合物時為終點。常用的檢測如：血常規(guī)、氧化應(yīng)激、肝腎功能、離子檢測等。

生化實驗

病理學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)

病理學(xué)是研究疾病發(fā)生發(fā)展中集體的形態(tài)，機能和代謝等方面的變化及其規(guī)律的科學(xué)，為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎(chǔ)。可進行定性和半定量分析。

病理實驗

實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)

PCR實驗

靶基因PCR擴增動力曲線                       PCR熔解曲線        

Western Blotting技術(shù)服務(wù)

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。

凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。

WB實驗

Western Blotting圖片             EMSA圖片    

           免疫共沉淀圖片                電鏡圖    

細胞實驗

組織染色

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實驗代做服務(wù)：