Gibco 16050-130馬血清（新西蘭）供體動物的EIA檢測呈陰性

Gibco 16050-122馬血清（新西蘭）供體動物的EIA檢測呈陰性

Gibco 26050-070熱滅活馬血清（新西蘭）供體動物的EIA檢測呈陰性56°下加熱30分鐘進行熱滅活

Gibco 26050-088熱滅活馬血清（新西蘭）供體動物的EIA檢測呈陰性56°下加熱30分鐘進行熱滅活

Hyclone  SH30074.03 馬血清 500ML

國產馬血清：

馬血清（微生物培養用） 100ml

馬血清（微生物培養用） 400ml

1. 血清解凍：將血清從冰凍區中取出后（切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀），先置于2～8℃區域中使之融化，然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度（如37℃），但必須注意的是，解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。

  血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物，主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但這些析出物，并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。

2.血清熱滅活：一般以56℃、30分鐘水浴來處理已預溫至該溫度的血清。

因為此加熱步驟，可以使補體去活性，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經過處理的血清對細胞生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者認為是微生物的分裂擴增。

因此我們建議若非必須，可以不需要做熱滅活這一步，以確保血清的質量。

3.避免析出物和澄明度降低：建議在使用血清的時候，注意正確的血清解凍步驟，并盡量避免熱滅活血清及長時間的將血清置于非凍結狀態。

［貯存條件］-2０～-10℃。

［有 效 期］五年。

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