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恒遠(yuǎn)*放送免疫PCR試驗(yàn)方法全解析
閱讀：2099 發(fā)布時(shí)間：2017-3-27 今天上海恒遠(yuǎn)生物公司為您*放送的【免疫PCR試驗(yàn)方法】全解析資料主要包括了了所需材料、操作方法，該實(shí)驗(yàn)利用抗原抗體反應(yīng)的特異性和PCR擴(kuò)增反應(yīng)的*靈敏性而建立的一種微量抗原檢測(cè)技術(shù)。
【分割線】
*、材料與方法
【生物素標(biāo)記特異性抗體的制備】
免疫球蛋白的Fc片段上有糖基存在，因而可用能與糖基結(jié)合的Biotin-hydrazide作生物素標(biāo)記。
① 將純化的抗體(IgM或IgG，0.1~1.0ml)在標(biāo)記緩沖液(0.1Mol/L NaAc，pH值5.5，0.1Mol/L NaCl)中4℃透析放置一個(gè)晚上。
② 吸取0.5ml至微量離心管中，加過碘酸鈉溶液至終濃度為10mMol/L，置冰浴上于暗處孵育30min，使抗體分子上的糖基氧化。
③ 將氧化的抗體過PBS平衡的Sephadex G25 PD-10預(yù)裝柱，使之與過碘酸鈉分開。收集蛋白峰。
④ 向抗體管中加入Biotin-LC-hydrazide(Pierce)至終濃度5mMol/L，置混搖器上室溫孵育1h。
⑤ 用含0.02%NaN3的PBS平衡Sephadex G25預(yù)裝柱，將生物素標(biāo)記的抗體分子過柱與游離的生物素分開。收集蛋白峰，保存-20℃。
【生物素標(biāo)記DNA段的制備】
作為將與抗體偶聯(lián)的報(bào)告DNA段，應(yīng)確保在待測(cè)抗原來源的機(jī)體DNA中無同源序列，如可選用大腸桿菌的序列作為報(bào)告DNA去檢測(cè)人源的標(biāo)本。DNA段大小為300~500bp，生物素標(biāo)記可采用PCR方法，根據(jù)報(bào)告DNA的核苷酸序列合成一對(duì)引物，其中一個(gè)引物的5’端堿基上帶有生物素標(biāo)記。
在0.5mlPCR管中按表將下列試劑混合。
表PCR系統(tǒng)組成
·加水至100uL
·混勻后上面覆蓋液體石蠟。
·95℃加熱5min，然后在PCR儀上按下列程序擴(kuò)增：94℃ 1min;55℃ 1min;72℃ 1min; 40個(gè)循環(huán)。zui后72℃延伸10min。
·加等量酚-抽提，然后加10ul 3Mol/L Kac，250uL無水乙醇，置-70℃30min。
·離心沉淀DNA段，用70%乙醇洗一次。
·將沉淀DNA干燥后溶于TE緩沖液中，保存在-20℃。
【制備抗體-親和素-DNA復(fù)合物】
將生物素標(biāo)記的抗體與親和素按等分子濃度混合于含有1mg/mlBSA的PBS中，室溫孵育30min，再加入兩倍分子濃度的生物素標(biāo)記的DNA段，繼續(xù)孵育30min，zui后加入10倍分子濃度的生物素，將親和素分子上的結(jié)合部位飽和。zui后過凝膠過濾柱將復(fù)合物與未結(jié)合的單體分開，加入BSA達(dá)1mg/ml，分裝后凍存于-20℃。
【免疫PCR】
① 按常規(guī)ELISA方法，用飽和緩沖液稀釋抗原，加到96孔塑料板或0.5mlPCR管中，4℃過一夜。
② 用PBS洗三次，然后每孔加200ul封閉液(PBS含10mg/ml BSA，1mg/ml魚精DNA)，室溫孵育30min。
③ 用TETBS(其配方：20mMol/L EDTA，0.02%NaN3)洗三次。
④ 將抗體-親和素-DNA復(fù)合物稀釋于含有1mg/mlBSA和0.1mg/ml魚精DNA的TETBS中，每孔加50ul，室溫孵育1h。
⑤ 用TETBS洗5次，然后將塑料板或管倒置在吸水紙上拍打以控干水分。
⑥ 每管中加50ulPCR反應(yīng)液，含有表成分：
·加水至50μL
·混勻后上面覆蓋液體石蠟。
·95℃加熱5min，然后在PCR儀上按下列程序擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)：94℃ 1min;55℃ 1min; 72℃ 1min。zui后72℃延伸10min。
·每管取5ul作瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳，溴化乙錠染色后觀察結(jié)果，如在PCR時(shí)加入了放射性核素標(biāo)記，則可用X光片顯影。
·亦可在凝膠電泳后做Southern-blot，用特異性探針雜交，進(jìn)一步提高其特異性和敏感性。
第二、注意事項(xiàng)
1.本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟是獲得適當(dāng)?shù)目贵w-DNA復(fù)合物
2.免疫PCR具有高敏感性。
因此，抗體和標(biāo)記DNA的任何非特異性結(jié)合均可導(dǎo)致嚴(yán)重的本底問題。因而在加入抗體和標(biāo)記DNA后必須盡可能*地清洗。即使有些特異性結(jié)合的抗體或標(biāo)記DNA被洗掉了，亦可在zui后通過增加PCR的循環(huán)次數(shù)得到彌補(bǔ)。
3.應(yīng)用有效的封閉劑對(duì)防止非特異性結(jié)合也是非常重要的。
4.標(biāo)記DNA序列*是人為選定。
5.【免疫PCR試驗(yàn)方法】可以檢測(cè)到常規(guī)免疫學(xué)方法無法檢測(cè)的樣品。因此，應(yīng)用免疫PCR可在微觀水平(單細(xì)胞)檢測(cè)抗原，定量PCR產(chǎn)物可以估計(jì)某一標(biāo)本中的抗原數(shù)量，在臨床診斷中可在疾病早期抗原量很低時(shí)檢測(cè)到微量的抗原。