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鏈霉素的具體配置方法
閱讀：7653 發布時間：2013-5-27鏈霉素的簡介：
鏈霉素是一種從灰鏈霉菌的培養液中提取的抗菌素。屬于氨基糖甙堿性化合物，它與結核桿菌菌體核糖核酸 蛋白體蛋白質結合，起到了干擾結核桿菌蛋白質合成的作用，從而殺滅或者抑制結核桿菌生長的作用。由于鏈霉素肌肉注射的疼痛反應比較小，適宜臨床使用，只要應用對象選擇得當，劑量又比較合適，大部分病人可以長期注射（一般2個月左右）。所以，應用數十年來它仍是抗結核治療中的主要用藥。
鏈霉素由灰色鏈霉菌發酵生產。雙氫鏈霉素可由濕鏈霉菌產生，但通常以半合成方法生產。
由灰色鏈霉菌產生的廣譜抗生素，分子由鏈霉胍、鏈霉糖和N－甲基-L-葡萄糖胺組成。鏈霉素分子中鏈霉糖部分的醛基被還原成伯醇基后，就成為雙氫鏈霉素，其抗菌效能與鏈霉素大致相同，但對聽覺神經的毒性比鏈霉素大。
鏈霉素的配置方法：
溶解0.5g鏈霉素硫酸鹽于足量的無水乙醇中，zui后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以10ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。
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