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鎂原卟啉（Mg-Proto）elisa試劑盒檢測原理
閱讀：201 發布時間：2016-6-30| 提 供 商 | 上海恒遠生物科技有限公司 | 資料大小 | 149.9KB |
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植物鎂原卟啉（Mg-Proto）酶聯免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍： 96T
0.4 ng/L -20 ng/L
使用目的：
本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中鎂原卟啉（Mg-Proto）含量。 實驗原理
本試劑盒采用競爭ELISA法。用鎂原卟啉（MG-PROTO）抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的鎂原卟啉（MG-PROTO）與包被的鎂原卟啉（MG-PROTO）競爭生物素標記的抗鎂原卟啉（MG-PROTO）單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，鎂原卟啉（MG-PROTO）濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中鎂原卟啉（MG-PROTO）的濃度
操作步驟
1. 在各孔中加入標準品或樣品各50μL
2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗體工作液
3. 37℃孵育45分鐘
4. 洗滌3次
5. 加入100μL酶結合物工作液， 37℃孵育30分鐘
6. 洗滌5次
7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右
8. 加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值
9. 結果計算