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ELISA實驗標本該如何處理?
閱讀：673 發布時間：2022-11-8ELISA試劑盒標本處理復雜多樣，一不小心沒處理好可能會導致實驗的數據偏差。那到底怎么處理才算是比較合理的呢？恒遠生物為您總結一份ELISA實驗標本處理攻略，請收好啦!
一、血清的采集、處理和保存
1.真空采血針采集2ml 新鮮血液，加入無菌試管中。
2.采血后室溫靜置1小時。
3.將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4.取上清。分裝凍存備用，2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-70℃下，可放置保存6個月。
5.根據您的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。此外還應避免細菌污染，因為菌體中可能含有含有內源性過氧化物酶，也會產生假陽性反應。血清標本宜在新鮮時檢測。如在冰箱中保存過久，其中的可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。
二、血漿的采集、處理和保存
1.真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中。
2.按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素），30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）。
3.將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5 min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4.取上清。分裝凍存備用，2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-70℃下，可放置保存6個月。
5.根據您的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用 EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。注意事項：制備血漿標本需借助于抗凝劑EDTA, 抗凝的標本因纖維蛋白原干擾而造成假陽性。
三、尿液的采集、處理和保存
1.采集尿液樣本500ul加入無菌試管中。
2.將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10 min，將離心好的樣本留上清，棄下面沉淀。
3.取上清。分裝凍存備用，2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存 1 個月；-70℃下，可放置保存6個月。
4.根據您的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。
四、細胞上清液的采集、處理和保存
1.采集細胞培養上清液500ul，加入無菌試管中。
2.將采集血液用離心機 4℃，2500rpm 離心 10 min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
3、取上清。分裝凍存備用，2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-70℃下，可放置保存6個月。
4.根據您的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。
五、各類組織勻漿的采集、處理和保存
1.采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組 織，稱取組織塊。
2.用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質或生理鹽水的體積總量應 該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織的小燒杯放入冰水中）。
3.勻漿的方式有多種：
a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
b) 機器勻漿：用組織搗碎機 10000～15000r/min 上下研磨制成10％組織勻漿，也可用 內切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續3～5 次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。
4.將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
5.取上清。分裝凍存備用，2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-70℃下，可放置保存6個月。
6.根據您的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。
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