化工儀器網
技術文章
質粒轉化實驗操作步驟
閱讀：326 發布時間：2024-10-151.基本原理
將質粒 DNA 導入細菌的過程稱為轉化（ Transformation ）。此感受態細菌細胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀。質粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復合物黏附于細菌表面，經 42℃ 短時間熱沖擊處理，促進細胞吸收 DNA 復合物。在豐富培養基上生長數小時后，球狀細胞復原并分裂增殖。被轉化的細菌中，外源基因得到表達。在選擇性培養平板上，可選出所需的轉化子（即含有質粒 DNA 的細菌）。鈣處理的感受態細胞，一般每微克 DNA 能獲得 10 5 ～ 10 6 個轉化子。除化學方法轉化細菌外，還有電穿孔法（ Electroporation ），其轉化率可高達 10 9 ～ 10 10 個轉化子 /μg 質粒 DNA 。
2.器材
①培養皿 ②恒溫培養箱
3.試劑
① LB 培養基
②選擇性 LB 瓊脂培養平板（含氨芐青霉素，終濃度為 50μg/ml ）
③氨芐青霉素 100 mg/ml
④宿主細菌：經 100 mmol/L CaCl 2 處理的感受態細菌 DH5α
4.操作步驟
①取 50 μL 大腸桿菌感受態細胞，加入適量質粒（體積不得超過 4 μL ）冰浴 30 min 后， 42℃ 熱激 90 s ，馬上放回冰上，冰浴 2 min ；
②加 400 μL LB 培養基，于 37℃ 搖床慢搖振蕩培養 45-60 min ；
③取 50-100 μL 涂在含有氨芐青霉素（ 100 μg/mL ）的 LB 固體培養基上， 37℃ 倒置培養過夜。
更多實驗資訊可咨詢我司業務員。上海恒遠生物專業提供生命科學領域的技術服務，提供專業實驗技術服務，為廣大科研工作者大大節省了重復勞動的時間和精力，我們有過硬的技術咨詢和完善的售后服務，購買ELISA試劑盒贈送免費代測服務，在線一對一技術指導，為您解決后顧之憂。