詳細(xì)介紹
ELISA試劑盒 ELISA檢測(cè)試劑盒 ELISA KIT
產(chǎn)品名稱:大鼠色素上皮衍生因子
英文名稱:Rat pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA KIT
大鼠色素上皮衍生因子 相關(guān)產(chǎn)品:
大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α試劑盒 Rat peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA KIT
大鼠鈣調(diào)素試劑盒 Rat calmodulin,CAM ELISA KIT
大鼠載脂蛋白E試劑盒 Rat Apolipoprotein E,Apo-E ELISA KIT
大鼠網(wǎng)膜素試劑盒 Rat omentin ELISA KIT
大鼠孤腓肽試劑盒 Rat orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA KIT
大鼠蛋白磷酸酶試劑盒 Rat Protein Phosphatase,PP ELISA KIT
大鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒 Rat thioredoxin reductase,TrxR ELISA KIT
大鼠硫氧化還原蛋白試劑盒 Rat Thioredoxin,Trx ELISA KIT
大鼠膠原酶II試劑盒 Rat Collagenase Type II ELISA KIT
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Elisa間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法,競(jìng)爭(zhēng)法
競(jìng)爭(zhēng)法可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。以測(cè)定抗原為例,受檢抗原和酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合,因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量成反比。操作步驟如下:
(1)將特異抗體與固相載體連接,形成固相抗體。洗滌。
(2)待測(cè)管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液,使之與固相抗體反應(yīng)。如受檢標(biāo)本中無(wú)抗原,則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。如受檢標(biāo)本中含有抗原,則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會(huì)與固相抗體結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會(huì),使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少。參考管中只加酶標(biāo)抗原,保溫后,酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)zui充分的量。洗滌。
(3)加底物顯色:參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原zui多,故顏色zui深。參考管顏色深度與待測(cè)管顏色深度之差,代表受檢標(biāo)本抗原的量。待測(cè)管顏色越淡,表示標(biāo)本中抗原含量越多。
Elisa間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法,捕獲法測(cè)IgM抗體
血清中針對(duì)某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時(shí)存在,后者會(huì)干擾IgM抗體的測(cè)定。因此測(cè)定IgM抗體多用捕獲法,先將所有血清IgM(包括特異性IgM和非特異性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再測(cè)定特異性IgM。操作步驟如下:
(1)將抗人IgM抗體連接在固相載體上,形成固相抗人IgM。洗滌。
(2)加入稀釋的血清標(biāo)本:保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分。
(3)加入特異性抗原試劑:它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌。
(4)加入針對(duì)特異性的酶標(biāo)抗體:使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌。
(5)加底物顯色:如有顏色顯示,則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在,是為陽(yáng)性反應(yīng)。