詳細介紹
兔糖化血紅蛋白A1c elisa實驗 elisa原理
產品名稱:兔糖化血紅蛋白A1cELISA試劑盒
英文名稱:Rabbit Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA KIT
試驗原理:
IL-1試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-1的濃度呈比例關系。
操作步驟:
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果 判 斷 與 分 析:
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的IL-1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的IL-1含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
3、檢測值范圍:0-800pg/ml
4、敏感度: 1.0 pg/ml
兔糖化血紅蛋白A1c elisa實驗 elisa原理