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上海起發實驗試劑有限公司

Prozyme內切糖苷酶列表

時間:2019-1-16閱讀:1088

Prozyme內切糖苷酶列表:

產品類型

  產品名稱

  產品編號

  規格

PNGaseF

 

  N-Glycanase®

  GKE-5006A

  1 ea (100mU in 40 µl)

  N-Glycanase®

  GKE-5006B

  1 ea (200mU in 80 µl)

  N-Glycanase®

  GKE-5006D

  1 ea (1U in 400µl)

  N-Glycanase®-Ultra

  GKE-5020B

  1 ea (400mU in 40µl)

  N-Glycanase®-Ultra

  GKE-5020D

  1 ea (1U in 100µl)

  Glyko® N-Glycanase-PLUS

  GKE-5010B

  1 ea (400mU in 40µl)

 Glyko® N-Glycanase-PLUS

  GKE-5010D

  1 ea (1U in 100µl)

  Glyko® PNGase F (Chryseobacterium

  [Flavobacterium] meningosepticum)

  GKE-5003

  1 ea (100 mU (50 µl))

Endo-H

  Glyko® Endoglycosidase H (recombinant gene 

from Streptomyces plicatus, expressed in E. coli)

  GKE-5002

  1 ea (30 mU (200 µl))

Endo F2

  Glyko® Endo F2 (recomb Chryseobacterium 

  [Flavobacterium] meningosepticum expressed 

  in E. coli)

  GKE-5008

  1 ea (6 mU (60 µl))

PNGaseA

  Glyko® PNGase A (almond)

  GKE-5011A

  1 ea (2mU)

  Glyko® PNGase A (almond)

  GKE-5011B

  1 ea (10mU)

 O-Glycanase

  Glyko® O-Glycanase (recombinant gene from 

 Streptococcus pneumoniae, expressed in E.coli)

  GK80090

  1 ea (50 mU (40 µl))

※ 1 Prozyme Unit=1 IUB Unit

 

 

糖苷酶亦稱糖苷水解酶(glycoside hydrolase)。是用于各種糖苷或寡糖使糖苷鍵水解的總稱。根據切割的糖的種類可分為內切糖苷酶(Endoglycosidase)和外切糖苷酶(Exoglycosidases)。內切糖苷酶是催化水解寡糖及多糖的內部糖苷鍵的酶,用于從糖蛋白上切割多糖的酶。其中內切糖苷酶F和內切糖苷酶H,可用于鑒別N-糖苷鏈的類型。內切糖苷酶F可斷裂糖蛋白的天冬酰胺和甘露聚糖的糖苷鍵,內切糖苷酶H專一性水解兩個N-乙酰氨基葡糖之間的 β(14)糖苷鍵,其底物主要是高甘露糖型和雜合型糖鏈。

Prozyme提供了包括PNGaseF、Endo-H、Endo F2、PNGaseA、O-Glycanase等的內切糖苷酶。

N- 糖苷酶 F,即 PNGase F,是一種酰氨酶,能夠在N-連糖蛋白的高甘露糖、雜合和復合寡糖部分內側的N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間進行切割

糖苷內切酶HEndo H)是從Streptomyces plicatus中克隆,在大腸桿菌中表達得到的重組糖苷酶。Endo H能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖核心進行切割,而不切割復雜多糖。酶切反應切割寡糖二乙酰殼二糖核心的兩個N-乙酰基葡糖胺殘基,切割后保留天冬酰胺的一個N-乙酰葡糖胺殘基。該特性與PNGase F(肽-N-糖苷酶 F)不同,它切割所有的天冬酰胺連接的寡糖。

重組內切糖苷酶F2Endo F2)適于切除天然狀態下蛋白質的N連接寡糖,特別是復雜型的寡糖,核心巖藻糖對酶切效果影響不大。Endo F2酶切位點位于無糖核心的兩個N乙酰氨基葡萄糖間的糖苷鍵,酶切后,釋放出截短的游離寡糖,蛋白質天冬酰胺殘基上仍保留一個N乙酰氨基葡萄糖。某些寡糖鏈,由于其所處位置受蛋白空間結構的影響,使用經典的PNGaseF無法在天然狀態下將寡糖切除,須將蛋白進行變性處理。Endo F2PNGaseF相比,對蛋白的空間結構的影響不敏感,因此更適合酶切天然狀態下蛋白質的N連接寡糖。

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