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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

advanced-biosystems 2841-07說明書

時間:2019-3-4閱讀:1153

 

advanced-biosystems 2841-07說明書

IMMUNOHISTOPROBE Two Step Polymer HRP Polymer Conjugated Goat anti-Mouse IgG (H+L) specific (min. cross to Hm, Rat)

免疫組織探針
兩步法聚合物
HRP聚合物共軛
山羊抗鼠IgG(H+L)特異性
(小交叉到HM,大鼠)

描述:
兩步聚合免疫組織探針是一種非常敏感的
免疫組化檢測系統(tǒng)。它基于信號
采用兩步聚合物檢測法進(jìn)行放大。這個
組織切片抗原特異性的主要抗體是
由原抗體放大器檢測,然后
聚合物檢測器。然后對抗原位點(diǎn)進(jìn)行強(qiáng)烈的觀察。
具有適當(dāng)?shù)牡孜?顯色劑。免疫組織探針加
不使用*消除的抗生物素或生物素。
內(nèi)源性抗生物素活性的非特異性染色。它是
目前對IHC應(yīng)用敏感的檢測系統(tǒng)。
貨號:2841-07
批號號
體積:參考瓶子標(biāo)簽
提供的試劑:
試劑1:小鼠IgG放大器
試劑2:hrp聚合物檢測器
格式:
試劑1:淡黃色液體
試劑2:淡紅色液體
濃度:即用
應(yīng)用:冷凍石蠟免疫組織化學(xué)
嵌入式組織。
預(yù)期用途:
免疫組織探針試劑盒適用于原發(fā)性抗體。
來自動物(老鼠、兔子、山羊或老鼠)的定位和
載玻片組織切片上特異性抗原的鑒定
通過光學(xué)顯微鏡。參見“特異性和交叉性”一節(jié)。
反應(yīng)性“。
寄主種類:山羊
特異性:小鼠IgG(H+L)
交叉反應(yīng)性:與人和大鼠血清的小交叉反應(yīng)性
蛋白質(zhì)。
防腐劑:普魯克林300
共軛酶:聚合辣根過氧化物酶
儲存:儲存在2-8

c.穩(wěn)定至24個月(見到期日
瓶上)不要混合不同批次的試劑。

 

有效期:參照瓶標(biāo)簽
免責(zé)聲明:僅供體外實(shí)驗(yàn)室使用。不用于診斷或
治療用途。
建議方案:
用戶必須接受免疫組織化學(xué)技術(shù)培訓(xùn)
執(zhí)行以下協(xié)議:
1.在涂有適當(dāng)組織的載玻片上切割并安裝切片
膠粘劑。
2.第2條。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蠟切片。
三。通過分級酒精重新水合。用蒸餾水清洗載玻片
水。
第四章。根據(jù)需要進(jìn)行抗原回收(見建議
用于初級抗體),用蒸餾水清洗載玻片。
5.用3%過氧化氫淬火內(nèi)源性過氧化物酶5-10
分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
6.用宜稀釋的一級抗體進(jìn)行培養(yǎng)(參見
原發(fā)抗體的使用建議)。水洗
緩沖3 x 3分鐘。
第七章。用試劑1培養(yǎng)(小鼠放大器,準(zhǔn)備使用)
10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
8.用試劑2培養(yǎng)(HRP聚合物檢測器,準(zhǔn)備使用)
10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
9.加入顯色劑工作液,直至顯色。
完成。用水沖洗載玻片。
10.蘇木精復(fù)染。用水沖洗載玻片5次
分鐘。清理并安裝部分。
參考文獻(xiàn):
1.Bisgaard K,Pluzek KP:聚合物共軛物在
免疫組化:傳統(tǒng)染色的比較研究
方法采用高分子結(jié)合物染色法。摘要
二十一、交流與環(huán)境
病理學(xué)。布達(dá)佩斯,饑餓,1996年10月20-25日。
2.第2條。Shi Zr,Itzkowitz SH,Kim YS:三種免疫過氧化物酶的比較
結(jié)直腸癌組織抗原檢測技術(shù)
組織化學(xué)細(xì)胞化學(xué)36:317-3221988。
三。Shi Zr,Au A,Soriano R等:非生物素?cái)U(kuò)增(NBA)試劑盒
防止內(nèi)源性生物素的非特異性背景染色
熱誘導(dǎo)表位恢復(fù)(HIER)程序誘導(dǎo)。J
Histotechnol,2000年23:327。
第四章。Shi SR,Key Me,Kalla Kl:福爾馬林固定石蠟中抗原的提取
嵌入式組織:免疫組織化學(xué)的一種增強(qiáng)方法
組織切片微波爐加熱染色。J
組織化學(xué)細(xì)胞化學(xué)39:741-7481991。
5.單榮石,郭家杰,李察J.COTE,楊麗蓮,黛布拉·霍斯,
嚴(yán)石,圖桑德拉,泰勒,應(yīng)用免疫組織化學(xué)
&分子形態(tài),第7201-2081999卷。

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