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人ELISA試劑盒操作的通用的規矩

閱讀:416          發布時間:2017-8-14

人ELISA試劑盒操作的通用的規矩
1.在運用微量加樣器時,羅致不一樣瓶子中液體后要更換槍頭,即使羅致標準品溶液。
2.羅致液體時速度不易太快,避免產生氣泡,羅致的量不可準確。
3.要保證微量加樣器的準確性,可以運用蒸餾水和電子天平進行判定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20%支配時,lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應當將其zui高量程和zui低量程進行判定。
4.將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會天然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔,避免由于槍頭的毛細效果使得有些液體不能流出而構成的過失。
5.孵育時要使蓋板膜封好酶標板,避免水分蒸騰,以防曲線不成線性。
6.實驗前30min將試劑盒中的全部試劑從冰箱取出,使試劑盒中的全部試劑與獲取好的樣品溶液的溫度相同,酶標板只需取出所需量。
7.羅致液體時要選用量程和需要量靠近的微量加樣器吸,減少過失。
8.液體悉數參加酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行悄然搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反響。
9.孵育的時刻應當嚴峻按照試劑盒說明書上的時刻為準。
10.要盡量做雙孔實驗,這么才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
11.由于底物顯色劑對光及其靈敏,因而要避光保存。
12.手工洗板時每次參加洗滌液后。應靜置15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.查看吸光度前應將酶標儀翻開,將其預熱30min以上。
14.底物為TMB,避免與皮膚相接觸。停止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。
15.對樣本的效果有疑問時需要運用其他查看方法進行驗證。
16.沒有去離子水或雙蒸水時,可以運用娃哈哈純凈水制作溶液,切勿運用自來水。
人ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
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