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小鼠ELISA試劑盒過程嚴格控制操作

閱讀:457          發布時間:2018-7-18

小鼠ELISA試劑盒過程嚴格控制操作
1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢查量,避免反響板過多造成洗板等候時刻長。
3.汲取液體時,要用量程和需求量挨近的槍去吸,削減差錯。
4.要盡量做雙孔實驗,這么才既能確保數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液運用加液器加注,并常常校正其準確性。
6.為避免樣品蒸騰,實驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
7.未運用完的酶標板或許試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。避免孵育時刻人為延長,導致非特異性緊附于反響孔周圍,難以清洗*。
9.剩下樣品及拋棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。
10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體,避免孔口有游離酶不能洗凈。
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